Afecciones musculo esqueleticas

Fenómeno de gowers: distrofia muscular presente en la infancia.
Dermatomiositis juvenil.
Síntomas:
* debilidad muscular
* dolores musculares y articulares
* Artritis
* sarpullido rojizo
* descamación fina
* enrojecimiento facial
Elevación de enzimas musculares AST LDH CK
Consecuencias: Los músculos inflamados tienden a acortarse (contracturas) y los miembrostienden a mantenerse en flexión.
Debilidad muscular Es la disminución de la potencia normal de uno o más músculos
Debilidad proximal: ponerse de pie cepillarse. D.Distal arrastrar los pies
parálisis” “-plejía” una debilidad tan intensa que es total o casi total
“paresia” hace referencia a debilidad leve
“hemi” alude a la mitad del cuerpo
“para” denota ambas piernas“tetra” designa la afección de las cuatro extremidades
Debilidad generalizada o local.
Puede ser subjetiva: la persona se siente débil, pero no hay una pérdida real de fuerza, por ejemplo por una enfermedad infecciosa.
Objetiva: hay una pérdida de fuerza que se puede notar durante un examen físico
Causas: afecciones metabolicas, neurológicas, enfermedades musculares primarias, tóxicos.
Enfermedadósea metastasica cáncer en tejido óseo columna vertebral, fémur, pelvis, costillas, esternón porción principal del humero y cráneo.
Sx: dolor, estiramiento del periostio del hueso afectado.
Dx: radiográficos junto con TC o gammagrafía ósea. Fosfatasa alcalina y el calcio
Tratamiento: Quimioterapia Radioterapia Estabilización quirúrgica

Amiotrofia: Reducción del diámetro de las fibrasmusculares por destrucción de los filamentos proteicos.
Causas: Falta de uso: disminución del tamaño Denervación: degeneración y muerte
Proceso: Perdida de la inervación--Perdida del control nervioso: fasciculaciones--Perdida de las proteínas, degeneración muscular.
Consecuencias por la sección de un nervio: reinervacion por brotes incompleta y después de una degeneración nula.
Calambres:Contracción súbita, involuntaria y dolorosa de un músculo esquelético, manifestada por endurecimiento abarcando parte o la totalidad de un músculo dura segundos o minutos. Interviene longitud, acortamiento favorece CM y estiramiento desfavorece CM
Fisiopatologia: aumento de PA. FASCICULACIONES MTI.
Síndrome de Eaton-Lambert AUTOINMUNE las neuronas no liberan suficiente cantidad acetilcolinasíntomas pueden abarcar: Debilidad o pérdida del movimiento dificultad para hablar Dificultad para deglutir, visión borrosa visión doble problemas para mantener la mirada fija, Cambios en la presión arterial, Mareo al pararse, Resequedad en la boca. Electromiografia. Prednisona diaminopiridina.

Luxaciones: es toda lesión capsuló-ligamentosa con pérdida permanente del contacto de las superficiesarticulares, que puede ser total (luxación) o parcial (subluxación). En la cual hay un extenso desgarro de la cápsula articular, ligamentos, sinovial, músculos, elementos vasculares y nerviosos.
Sintomas: Dolor agudo, Impotencia funcional inmediata y absoluta, Aumento de volumen, Deformidad, daño a nivel neurovascular, Si no hay rotura cápsulo-ligamentosa aparece un hemartrosis.
Dolor muscular:Sensación desagradable asociada con una lesión tisular potencial.
Relacionado: sobre carga lesión muscular,enfermedas.
Mialgia: dolor en los músculos, tendones, ligamentos.
Causa: fibromialgia, Esguinces y distensión muscular, Sobrecarga, Tensión o estrés.
Osteopenia: Trastorno que viene enfermedades óseas metabólicas. Reducción de la masa ósea superior.
Causas: Disminuye la formación delhueso, Mineralización ósea insuficiente, Resorción excesiva
También: Osteoporosis, Osteomalacia, Mieloma múltiple, Hipertiroidismo
Fenómenos miotónicos dificultad para relajar los músculos después de una contracción sostenida
causado por una descarga eléctrica continua post-estimulación.
Distrofia miotonica: causas: Mutación en el cromosoma 19, déficit en la proteína DM-cinasa y Biopsia...