Agares

7.-AGAR MULLER HIMTOM
Este medio de cultivo ha sido recomendado universalmente para la prueba de sensibilidad a los antimicrobianos. Además es útil con el agregado de sangre para cultivo y aislamiento de microorganismos nutricionalmente exigentes.
Formula (en gramos por litro) | INSTRUCCIONES |
Infusión de carne | 300.0 | Suspender 37gr del medio deshidratado en unlitro de agua destilada. Dejar embeber de 10 a 15 minutos. Calentar con agitación frecuente y hervir durante 1 minuto. Esterilizar a 121 C durante 15 minutos. Enfriar a 45-50 C y distribuir a cajas de petri (o agregar los suplementos que se desee) hasta un nivel de 4 mm sobre una superficie horizontal (25-30 ml en placas de 9 cm de diámetro). |
Peptona acida de caseína | 17.5 | |
Almidón | 1.5 ||
Agar | 15.0 | |
pH final:7.3 0.1 |

8.-AGAR NUTRITIVO
Medio de cultivo utilizado para propósitos generales, para el aislamiento de microorganismos poco exigentes en lo que se refiere a requerimientos nutritivos.
Su uso esta descrito en muchos procedimientos para el análisis de alimentos aguas y otros materialesde importancia sanitaria.
FORMULA (EN GRAMOS POR LITRO) | INSTRUCCIONES |
Pluripeptona | 5.0 | Suspender 31gr del polvo por litro de agua destilada. Mezclar y dejar reposar 5 minutos. Calentar suavemente agitando yhervir 1 o 2 minutos hasta su disolución. Distribuir y esterilizar a 121 C durante 15 minutos. |
Extracto de carne | 3.0 | |
Cloruro de sodio | 8.0 | |agar | 15.0 | |
pH final:7.3 0.2 |

1.-TSI AGAR
Medio universalmente empleado para la diferenciación de enterobacterias, en base a la fermentación de glucosa, lactosa y sacarosa y a la producción de acido sulfhídrico.
Formula(en gramos por litro) | INSTRUCCIONES |
Extracto de carne | 3.0 | Suspender 62.5gr delpolvo por litro de agua destilada. Mezclar bien y calentar con agitación frecuente, hervir 1 o 2 minutos hasta disolución total. Llenar hasta la tercera parte de los tubos de ensayo. Esterilizar a 115° C por 20 minutos. Enfriar en pico de flauta profundo. |
Extracto de levadura | 3.0 | |
Peptona | 20.0 | |
Cloruro de sodio | 5.0 | |
Lactosa | 10.0 | |
Sacarosa | 10.0 | |
Glucosa |1.0 | |
Sulfato de hierro y amonio | 0.2 | |
Tiosulfato de sodio | 0.2 | |
Rojo de fenol sol. Al 0.2% | 12ml | |
Agar | 20.0 | |
Agua destilada | 1000ml | |
pH final: 7.3 0.2 |
FUNDAMENTO:
En este medio de cultivo, el extracto de carne y la pluripeptona, aportan los nutrientes adecuados para el desarrollo bacteriano.
Lalactosa sacarosa y glucosas son los hidratos de carbono fermentables.
El tiosulfato de sodio es el sustrato necesario para la producción de acido sulfhídrico, el sulfato de hierro y amonio, es la fuente de iones Fe3+ , los cuales se combinan con el acido sulfhifrico y producen sulfuro de hierro de color negro.
El rojo de fenol es el indicador del pH, y el cloruro de sodio mantiene el balanceosmótico.
Por fermentación de azucares, se producen ácidos, que se detectan por medio del indicador rojo de fenol, el cual vira al color amarillo en medio ácido.
El tiosulfato de sodio se reduce a sulfuro de hidrogeno el que reacciona luego con una sal de hierro proporcionando el típico sulfuro de hierro de color negro.
Características del medio: medio preparado: Rojo
A/A=Acido/AcidoK/A/=Alcalino/Acido K/K=Alcalino/Alcalino

2.-LIA DESCARCOXILASACION
A)las pruebas de la descorboxilasa se emplean principalmente par detrminar grupos bacterianos entr las enterobacteriaceae.
b). los aminoácidos decarboxilados son la lisina la ornitina y la arginina.
1.-Lisina-decarboxilasa.
a)ayuda a la diferenciación entre los generos: Edwardsiella(+), salmonella(por lo general (+) y Arizona(+) del...