Aglutinacion

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GUIA DE LABORATORIO DE AGLUTINACION
REACCIONES DE AGLUTINACION CONCEPTOS GENERALES Una reacción de aglutinación consiste en la interacción entre un antígeno particulado y anticuerpos presentes en un suero inmune (antisuero) provocando la formación de un complejo macroscópico en forma de red fácilmente visible a simple vista donde los anticuerpos a través del Fab hacen las veces de puentes entrelos antígenos. Existen 2 tipos generales de reacciones de aglutinación: Aglutinación Directa y aglutinación Indirecta o Pasiva. Ambas pueden realizarse en forma cualitativa o cuantitativa. El tipo de reacción donde el antígeno es particulado como por ejemplo células eritrocitos, bacterias, espermios, etc., se denomina Reacción de Aglutinación Directa. (fig.3a) En cambio cuando el antígeno es unamolécula soluble, por lo tanto de tamaño considerablemente menor, los complejos Ag-Ac formados durante la reacción no son fácilmente visibles a simple vista, pero la reacción se puede hacer visible si el antígeno se asocia (acopla) a partíc ulas de mayor tamaño pero inertes (esto es, que no participan en la reacción Ag-Ac sino que solo facilitan su visualización). En estos casos se dice que lapartícula -cuya función es ser solo portadora- está sensibilizada con el antígeno. Se utilizan variadas partículas como portadoras, entre ellas partículas de látex (un polímero de poliestireno), bentonita, carbón, eritrocitos tratados, sephadex, etc., a las cuales se les ha unido un antígeno soluble (procedimiento llamado sensibilización de la partícula) de modo que la partícula en este caso solo es unportador pasivo de un antígeno que por si mismo no tiene tamaño suficiente para formar un complejo visible a simple vista. En estos casos la reacción se denomina Reacción de Aglutinación Pasiva o Indirecta (B en la figura)

A

B Figura 1. Reacciones de aglutinación directa (a)

e Indirecta (b). En esta última el antígeno (en azul) esta acoplado a la partícula portadora (en rojo) REACCIONES DE AGLUTINACIÓN DIRECTA. APLIC ACIONES CLASIFICACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS. La determinación del grupo sanguíneo es una práctica habitual e imprescindible para las transfusiones de sangre. El procedimiento más común es una reacción de aglutinación directa Esta reacción inmunológica está mediada por anticuerpos y es fácilmente visualizable in vitro. Se conocen más de 20 sistemas de grupos deantígenos eritrocitarios codificados en otros tantos loci génicos, para los cuales existen múltiples variantes alélicas. El resultado son más de 200 antígenos eritrocitarios identificables. Estos antígenos varían en su inmunogenicidad. Los más importantes a efectos transfusionales son los antígenos del sistema H / ABO y los del sistema Rhesus (Rh). La sangre humana posee algunos anticuerpos(aglutininas) llamados anticuerpos naturales capaces de reaccionar con antígenos (aglutinógenos) como los glóbulos rojos, produciendo aglutinación. Estos anticuerpos naturales o isoaglutininas presentes en las personas con grupo sanguíneo A, B y O (pero que no existen en el tipo AB) son los responsables de la incompatibilidad de las transfusiones sanguíneas, de modo que si no se selecciona o se tipifica lasangre (es así como se dice técnicamente en el lenguaje del laboratorio) del donante se producirán reacciones dañinas que pueden afectar seriamente al receptor. Los trabajos pioneros de Landsteiner permitieron establecer los criterios de la compatibilidad sanguínea entre las distintas sangres de los seres humanos y facilitó la labor de la justicia al permitir los primeros análisis periciales encasos de litigio de paternidad (que hoy han sido reemplazados por métodos de biología molecular) Landsteiner fue galardonado por la Academia sueca con el Premio Nobel de Medicina y Fisiología en 1930 por su aporte al conocimiento en este campo. ANTIGENOS SANGUINEOS DEL SISTEMA ABO La superficie de los glóbulos rojos contiene glucolípidos y glucoproteínas característicos que hacen posible la...
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