Alcanos

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ALCANOS

2.1. Dibuje la estructura semidesarrollada de los siguientes alcanos.

a) 4-isopropiloctano.

b) 5-t-butildecano.

2.2. Ordene los siguientes compuestos de acuerdo a su temperatura de ebullición.

a) 2-metil-butano __>__>__>__>__
b) n-pentano
c) 2,2-dimetil-propano

2.3. Indique el nombre de los siguientes alcanos.

CH2 - CH3
|
a) CH3 - CH - CH2 - CH3

CH3 - CH -CH3
|
CH2 CH3
| |
b) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH - CH3

2.4. ¿En qué posición de los siguientes alcanos es más probable que se lleve a cabo una sustitución por medio de la formación de radical libre?

a) CH3 CH3

CH3
|
b) CH3 - CH - CH3

c) CH3 CH2 CH2 CH3

2.5. ¿Cuántas conformaciones posibles tiene el ciclohexano? ¿Cuál es la más estable?

2.6. Dibuje lafórmula tridimensional en perspectiva de los siguientes alcanos.

a) pentano.

b) isobutano.

2.7. Ordene los siguientes compuestos de acuerdo a su temperatura de ebullición.

a) 2-metil-pentano __>__>__
b) n-hexano
c) 2,2-dimetil-butano

2.8. Indique el nombre de los siguientes alcanos.

CH2 - CH2 - CH2 - CH3
|
a) CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

CH3 - CH2
|
CH2 CH2 - CH2- CH3
| |
b) CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH - CH3

2.9. Indique los principales productos de la reacción de Cl2 con cada uno de los siguientes alcanos en presencia de luz ultravioleta.

a) CH3 CH3

CH3
|
b) CH3 - CH - CH3

c) CH3 CH2 CH2 CH3

2.10. ¿Cuántas conformaciones posibles tiene el n-butano? ¿Cuál es la más estable?

CAPITULO 3

ALQUENOS

3.1. Dibujela estructura semidesarrollada de los siguientes alquenos.

a) 2-etil-1-penteno.
b) cis-2-penteno.

3.2. Ordene los siguientes compuestos de acuerdo a su temperatura de ebullición.

a) propileno __>__>__>__>__
b) 1-penteno
c) cis-2-penteno
d) trans-2-penteno
e) 1-buteno

3.3. Indique el nombre de los siguientes alquenos.

CH2 - CH3
|
a) CH3 - C = CH - CH3

CH3 - C = CH2|
CH2 CH3
| |
b) CH3 - CH = CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH - CH - CH3

3.4. Indique los productos de las siguientes reacciones, en orden de rendimiento, de mayor a menor proporción.

a) CH3 CH2 OH + H2SO4 ----->

CH3
|
b) CH3 - CH - CH2 OH + H2SO4 ----->

c) CH3 CH2 CH2 CH2 OH + H2SO4 ----->

3.5. ¿Cuántas configuraciones posibles tiene el 2-buteno? ¿Cuál es la más polar?3.6. El ácido maleico rápidamente pierde una molécula de agua cuando se calienta a 140 °C, formando anhídrido maleico. El ácido fumárico es otro ácido dicarboxílico. ¿Qué sucede cuando este último ácido se calienta en estas mismas condiciones? Explique.

3.7. Dos botellas de polietileno se calientan a 115 °C en un horno. La botella No. 1 se funde, mientras que la No. 2 permanece casi sindeformaciones. ¿Cuál es la diferencia química entre las dos botellas?

3.14. A veces las moléculas de etileno forman largas cadenas de ramas irregulares. Esta reacción ocurre al calentar el etileno a 270 °C bajo una presión de 2100 kg/cm2. Como resultado de las condiciones, se forman algunas ramificaciones en la larga cadena del polímero formado. ¿Cuáles serán las propiedades físicas de este polímero,comparado con el polietileno no ramificado?

3.15. A veces las moléculas de etileno forman largas cadenas de ramas irregulares. Esta reacción ocurre al calentar el etileno a 270° C bajo una presión de 2100 kg/cm2. Como resultado de las condiciones, se forman algunas ramificaciones en la larga cadena del polímero formado. ¿Cuáles serán las ventajas y desventajas de este polímero, comparado con elpolietileno no ramificado?

3.16. Recientemente han aparecido en el mercado algunas cremas o jaleas bronceadoras o protectoras contra la luz solar, compuestas, entre otras sustancias, por bð-carotenos. Anteriormente, las cremas o lociones bronceadoras más populares se preparaban a partir de crema o aceite de coco. ¿Cuáles son las ventajas de las lociones de bð-carotenos sobre las de aceite de...
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