Alcoholes

Simples: Presentan un sólo grupo hidroxilo -OH

CH3-CH2-OH
Presentan dos grupos hidroxilo -OH en el mismo carbono. CH3-CH-OH | OH Presentan dos grupos hidroxilo en carbonos vecinos CH2-CH2 | |OH OH Polioles: Presentan más de dos grupos hidroxilo -OH. CH2-CH -CH2 | | | OH OH OH

Dioles

Algunos alcoholes sencillos tienen nombres comunes, entre ellos:
H2 C

CH3
OH

H3C

C CH3OH
H2C H C H2 C OH

Alcohol bencílico fenilmetanol

Alcohol ter-butílico 2-metil-2-propanol
H2 C H C OH

Alcohol alílico 2-propen-1ol
H2 C

HO

H2 C

H2 C

HO

OH

OHetilenglicol 1,2-etanodiol

glicerol 1,2,3-propanotriol

R = radical fenil

Reglas de nomenclatura IUPAC
1) De el nombre de la siguiente estructura:

2) Seleccione la cadena más larga

3) Numerela molécula de forma que los OH estén en la mínima posición
1 2 3 4 5 6 7

Base: 2,4-heptanodiol

4) Nombre las ramificaciones de la estructura

1 2 3 4 5 6 7

Metil

Metil2,5–dimetil–2,4-heptanodiol

Función secundaria
a) Cada -OH presente se nombra como hidroxi.

b) Si hay varios grupos OH se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra-, etc. c) El (Los) número(s) localizador(es)debe(n) ser lo más pequeño(s) posible respecto de la posición de la función principal.

Ejemplo:
1) Nombre el siguiente compuesto

CH2 = C – CH – CH = CH2 | | OH CH2 – CH2 - OH 3-vinil-4penten-1,4-diol

Son compuestos que tienen un grupo -OH (hidroxilo) enlazado directamente a un anillo aromático. Muchas de sus propiedades son similares a las de los alcoholes, pero algunas de estas derivande su carácter aromático.

OH

1) Al inicio se utilizan los términos:  orto (o) para posiciones 1,2  meta (m) para posiciones 1,3  para (p) para posiciones 1,4

Para indicar las posiciones endonde se encuentran los sustituyentes. En caso de ser más de dos sustituyentes se enumera el anillo, tomando como primera posición aquella en donde este ubicado el grupo OH. 2) Se utiliza la...