Alteraciones neoplasicas

3. Alteraciones neoplásicas
| 4.1. Síndromes Proliferativos Medulares |
| SÍNDROMES PROLIFERATIVOS MEDULARES AGUDOS |
| Leucemias Mieloides Agudas (LMA) | Leucemias Linfoides Agudas (LLA) |
Definición | Es un tipo de cáncer producido en las células de la línea mieloide de los leucocitos, caracterizado por la rápida proliferación de células anormales que se acumulan en la médulaósea e interfieren en la producción de glóbulos rojos normales | Comprende un grupo de neoplasias malignas que afectan los precursores (blastos) de los linfocitos en la médula ósea. La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T. |
Células | Producido en las células de la línea mieloide de los leucocitos | Las leucemias linfoidesagudas pueden afectar tanto a los linfocitos B, como a los linfocitos T. |
Características | Son causados por la invasión de la médula ósea normal, que va siendo reemplazada poco a poco por células leucémicas, lo que conlleva un descenso de glóbulos rojos, plaquetas y leucocitos normales. | En la LLA hay demasiada células madre que se convierten en linfoblastos o linfocitos. Estas células leucémicasno son capaces de luchar muy bien contra la infección. Además, a medida que el número de células leucémicas aumenta en la sangre y en la médula ósea hay menos lugar para los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas sanas. Esta situación puede causar infección, anemia y sangrado fácil. El cáncer también puede extenderse al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). |Clínica | * Fiebre. * Dificultad respiratoria. * Formación fácil de hematomas o hemorragias. * Petequia (manchas planas, como puntitos bajo la piel producidos por la hemorragia). * Debilidad o sensación de cansancio. * Pérdida de peso o pérdida del apetito. |  El que los linfocitos estén incapacitados para ejercer sus funciones, predispone al paciente a las infecciones. La sobrepoblaciónlinfoblástica en la médula ósea deja poco espacio físico para la producción de otras líneas celulares, por lo que es frecuente ver anemia (disminución de los hematíes) y trombopenia (disminución de las plaquetas), que causan hemorragias. |
| SÍNDROMES PROLIFERATIVOS MEDULARES CRÓNICOS |
| Síndromes mieloproliferativos crónicos (SMC) |
| Leucemia Mieloide Crónica | Policitemia Vera |Mielofibrosis Primaria |
Definición | Es una enfermedad clasificada dentro del síndrome mieloproliferativo crónico caracterizado por una proliferación de los glóbulos blancos de la serie granulocítica hasta las últimas fases madurativas de su diferenciación. | Es un síndrome mieloproliferativo crónico en el cual ocurre un incremento de las células sanguíneas, principalmente de los hematíes. Noobstante, también suele presentar leucocitosis y trombocitosis. | Es un trastorno de la médula ósea en el cual la médula es reemplazada por tejido (cicatrizante) fibroso. |
Células | Células de la serie blanca. | Células sanguíneas en general. | Sustitución de la médula ósea por células fibroblásticas. |
Características | En la leucemia los blastos (células inmaduras) que se están transformando enleucocitos polimorfonucleares (granulocitos) no maduran y son muy numerosos. Por ello aparecen en la sangre. | El incremento de las células sanguíneas hace la sangre más espesa, provocando daños en los tejidos y órganos y derrames cerebrales. | Se presenta una cicatrización progresiva (fibrosis) de la médula ósea y, como resultado, la sangre se forma en sitios diferentes a ésta, como el hígado yel bazo, causando un agrandamiento de estos órganos. |
Clínica | - anemia severa.- infecciones de repetición.- hemorragias y trombos.- alteraciones multiorgánicas por infiltración linfocítica.- signos de leucostasia | - Síntomas derivados de hiperviscosidad sanguínea.- Repercusiones hemodinámicas de la hipoxia miocárdica.- Fenómenos trombóticos y hemorrágicos,- Esplenomegalia | - Dolor...