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CARACTERIZACIÓN CINÉTICA DE LA ATPASA DEL SISTEMA DE SECRECIÓN TIPO III DE Escherichia coli ENTEROPATÓGENA
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Andrade, A1. Pardo, JP2. Espinosa, N1. Pérez-Hernández, G2. y González-Pedrajo, B1.Departamento de Genética Molecular, Instituto de Fisiología Celular, UNAM. Apartado postal 70-243, México, D.F., 04510. Tel. (5255) 56225965 bpedrajo@ifc.unam.mx 2Departamento de Bioquímica, Facultad deMedicina, UNAM.

Los sistemas de secreción tipo III (SST3) se encuentran distribuidos en una gran cantidad de bacterias y participan en el ensamblaje de dos estructuras distintivas: el flagelo,aparato locomotor bacteriano; y el inyectisoma, estructura macromolecular que media la interacción de bacterias patógenas Gram negativas con células de plantas o animales, permitiendo la inyección deefectores de virulencia al interior de las mismas. El ensamblaje del SST3 y la secreción de proteínas a través de éste, requieren de una ATPasa que está altamente conservada entre los diferentes SST3 yque es similar a la subunidad β de la F0F1-ATPasa. Diversos estudios han mostrado que esta familia de ATPasas de secreción tipo III pueden auto-ensamblarse en una estructura hexamérica (que asemeja laformada por las subunidades α y β del sector F1), y que participan en múltiples interacciones con componentes estructurales del aparato secretor, con proteínas chaperonas y con los sustratos a sersecretados. Recientemente se ha sugerido un papel de dichas ATPasas en el reconocimiento y desplegamiento de las proteínas a secretarse, y en el direccionamiento de éstas hacia el aparato secretor. Sinembargo, a pesar del avance que se ha tenido en el estudio de este importante grupo de ATPasas, aún no se ha resuelto el mecanismo mediante el cual la energía de hidrólisis del ATP se acopla con lasecreción de proteínas en el SST3. Escherichia coli enteropatógena (EPEC), un patógeno humano causante de cuadros severos de diarrea, utiliza un SST3 para translocar diferentes efectores de virulencia...