Amelogénesis Imperfecta

"Amelogénesis imperfecta"
1. INTRODUCCION
2. OBJETIVOS
2.1 Objetivos General
2.2 Objetivos Especificos
3. MARCO TEORICO
3.1 Desarrollo del Diente
3.1.1 Lamina Dental
3.1.2 Etapa del Brote del Desarrollo del Diente
3.1.3 Etapa del Casquillo del Desarrollo del Diente
3.1.4 Fase de la Campanilla de Desarrollo del Diente
3.1.5 Color del Esmalte
3.1.5.1 Desarrollo del Esmalte3.1.5.2 Mineralización de la Matriz Orgánica
3.1.5.3 Histofisiología
3.1.5.4 Ultraestructura de la Amelogénesis
3.1.5.4.1 Estadio Morfogenético
3.1.5.4.2 Estadio de Diferenciación
3.1.5.4.3 Estadio Secretor "Síntesis del Esmalte"
3.1.5.4.4 Estadio de Maduración
3.1.5.4.5 Estadio de Protección
3.1.6 Prismas
3.2 AMELOGÉNESIS IMPERFECTA
3.2.1 Ciclo Vital de los Ameloblastos3.2.1.1 Etapa Morfogénica
3.2.1.2 Etapa de Organización (Ameloblasto Joven)
3.2.1.3 Etapa Formativa o de Secreción
3.2.1.4 Etapa de Maduración
3.2.1.5 Periodo de Protección
3.2.1.6 Etapa Desmolitica
3.2.2 Tipos de Amelogénesis Imperfecta
3.2.2.1 Tipo Hipoplasico
3.2.2.2 Superficie Irregular – Alteración de Corona
3.2.2.3 Tipo Hipoplásico
3.2.2.4 La Hipomineralización
3.2.3Microscopia Electrónica de la Amelogénesis
4. ARTICULOS INVESTIGATIVOS
4.1 Enamelisina (Matriz Metalloproteinasa - 20) Localizacion en los Dientes en Desarrollo y Efectos del pH y del Calcio Sobre la Hidrólisis de la Amelogenina.
4.1.1 Introducciòn
4.1.2 Materiales y Metodos
4.1.3 Inmunohistoquimica
4.1.4 Resultados
4.1.5 Discusiòn
4.2 La Sucesión de Longitud Llena, Localización yCromosomal que Trazan de Ameloblastoma
4.2.1 Procedimientos Experimentales
4.2.2 Métodos de Immunohistoquimica
4.2.3 Aislamiento de ARN y Análisis
4.2.4 Mapa Cromosomal del Gen de Ameloblastino de Ratón
4.2.5 Resultado
4.2.6 Expresión Tejido-Específica De Y224
4.3 Interacciones Proteina - A – Proteina : Criterios Definiendo la Organizacion de la Matriz Organica del Esmalte
4.3.1Introducciòn
4.3.2 Materiales y Metodos
4.3.3 Detección Western de las Proteínas
4.3.4 Resultados
4.3.5 Discusiòn
4.4 Amelogenina, Señalan Mutación del Peptido: Correlación Entre las Mutaciones en el Gen del Amelogenina (Amgx) y Manifestaciones de la Amelogénesis Imperfecta X-Unido
5. CONCLUSIONES
6. BIBLIOGRAFIA
6.1 Del Marco Teorico
6.2 De los Articulos Investigativos
7. ANEXOSINTRODUCCIÓN
Durante las semanas temprana que siguen el concepto de las células rápidamente que se dividen del embrión distinguen en 3 células, los tipos que forman la etapa trilaminar del disco del desarrollo: ectodermo, mesodermo y endodermo. La amelogénesis imperfecta, es una anomalía estructural hereditaria del esmalte, que ocurre en la dentición primaria y en la permanente. Se encuentra unaforma hipomineralizada (defecto en la maduración del esmalte), una hipoplásica (esmalte delgado) y una hipocalcificada (defecto en la mineralización primaria). En la forma hipoplásica, hay una reducción cuantitativa del esmalte, con mineralización normal; es poco frecuente y hay variaciones en el aspecto y el genotipo. La transmisión autosómica recesiva se ha descrito en pocos casos como unaanomalía de esmalte delgado, rugoso, amarillo pero duro. Se han descrito numerosos tipos de amelogénesis imperfecta que se asocian con el cromosoma X, debidos a defectos estructurales en el gen de amelogenina del cromosoma X. Se ha demostrado que el gen se encuentra en el brazo largo del cromosoma X, en el locus AIH3.
Dientes de color amarillo intenso, con presencia de esmalte delgado y frágil,compatible con amelogénesis imperfecta de tipo hipoplásico. Se evidencia presencia de pocas caries. Hay anomalía de forma dental generalizada, por la presencia de molares con cúspide en punta, sin anatomía oclusal definida, y tabla oclusal angosta. Los dientes son de tamaño pequeño, tanto en la dentición temporal como en la permanente. En este trabajo se irá a tratar lo que es en sí la Amelogénesis...