Aminas Y Glicoles

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA.
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR.
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
“RAFAEL MARIA BARALT”
CIUDAD OJEDA, EDO – ZULIA.









Aminas y glicoles











Presentado por:
José Palmera CI: 24.262.581
Lorenzo Rangel CI: 20.858.399
Prof. Adreeduis Rodríguez
Sección: 2Ciudad Ojeda, Febrero de 2015
Amina:

Las aminas son compuestos orgánicos y grupos funcionales que contienen un átomo de nitrógeno básico con un par solitario. Las aminas son derivados de amoniaco, en el que uno o más átomos de hidrógeno han sido sustituidos por un sustituyente tal como un grupo alquilo o arilo. Aminas importantes incluyen aminoácidos, aminas biogénicas,trimetilamina, y anilina, ver Categoría: Aminas para obtener una lista de las aminas. Inorgánicos derivados de amoniaco también se llaman aminas, tales como cloramina; véase la Categoría: aminas inorgánicos.
Los compuestos con el átomo de nitrógeno unido a un carbonilo de la estructura R-CO-NR'R? se llaman amidas y tienen diferentes propiedades químicas a partir de aminas.

Las clases de aminas:Una amina alifática tiene ningún anillo aromático unido directamente al átomo de nitrógeno. Las aminas aromáticas tienen el átomo de nitrógeno conectado a un anillo aromático como en las diversas anilinas. El anillo aromático disminuye la alcalinidad de la amina, dependiendo de sus sustituyentes. La presencia de un grupo amina aumenta fuertemente la reactividad del anillo aromático, debido a unefecto donador de electrones.
Las aminas se organizan en cuatro subcategorías:

Amoniaco
Amina primaria
Amina secundaria
Amina terciaria





Las aminas primarias: surgen cuando uno de los tres átomos de hidrógeno en amoniaco se sustituye por un alquilo o aromático. Alquil aminas primarias importantes incluyen metilamina, etanolamina, y el agente tampón Tris, mientras que las aminas aromáticasprimarias incluyen anilina.
Las aminas secundarias: tienen dos sustituyentes orgánicos unidos a N, junto con un hidrógeno. Representantes importantes incluyen dimetilamina y metiletanolamina, mientras que un ejemplo de una amina aromática sería difenilamina.
Las aminas terciarias - En aminas terciarias, los tres átomos de hidrógeno están reemplazados por sustituyentes orgánicos. Los ejemplos incluyentrimetilamina, que tiene un olor a pescado o trifenilamina distintivo.
Aminas cíclicas: son aminas secundarias o terciarias o bien. Ejemplos de aminas cíclicas incluyen la aziridina anillo de 3 miembros y la piperidina anillo de seis miembros. N-metilpiperidina y N-fenilpiperidina son ejemplos de aminas terciarias cíclicas.
También es posible tener cuatro sustituyentes orgánicos en el nitrógeno.Estas especies no son aminas, pero son cationes de amonio cuaternario y tienen un centro de nitrógeno cargado. Existen sales de amonio cuaternario con muchos tipos de aniones.

Propiedades físicas:
Como el amoniaco, las aminas son compuestos polares y pueden formar puentes de hidrógeno intermoleculares, salvo las aminas terciarias. Las aminas tienen puntos de ebullición más altos que los compuestos nopolares de igual peso molecular, pero inferiores a los de alcoholes o ácidos carboxílicos.

Los tres tipos de aminas pueden formar enlaces de hidrógeno con el agua. Como resultado, las aminas menores son bastantes solubles en agua y tienen solubilidad límite al tomar unos seis átomos de carbono; son solubles en disolventes menos polares como éter, alcohol, benceno. Las metil y etilaminas huelenmuy semejante al amoniaco. Las alquilaminas superiores tienen olor a pescado en descomposición.
SOLUBILIDAD:
Tanto la solubilidad en el agua como el punto de ebullición disminuyen al aumentar la ramificación de la amina. Al aumentar la ramificación aumenta el volumen estérico haciendo mucho más difícil que las moléculas se acerquen entre sí y formen puentes de hidrógeno. A medida que la amina va...