Anemia Aplasica

Capítulo VI. ANEMIA APLÁSICA, MIELODISPLASIAS Y OTROS SÍNDROMES DE HIPOFUNCIÓN MEDULAR.
RECOPILACIÓN DE DATOS DE REVISIONES BIBLIOGRÁFICAS. ALGORITMOS DIAGNÓSTICOS DE ESTAS ANEMIAS EN EL LABORATORIO DE BIOQUÍMICA Y HEMATOLOGÍA. AUTOMATIZACIÓN DE REGLAS DIAGNÓSTICAS EN LA BASE DE DATOS DEL ORDENADOR CENTRAL DEL SERVICIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS. INFORMES HEMATOLÓGICOS.
Autores: J. I. A. Soler Díaz,J. Martínez de la Cámara y Salmerón, F. Bornay Llinares, R. Navarro Castelló, G. Soriano Zaragoza, M. Garrido Fernández, R. Pitarch Flors, M. M. Alentado Llorca, R. A. Carbonell Ferrer, I Balaguer Segura, C. Garrido Soriano.

Generalitat Valenciana. Hospital “Virgen de los Lirios”. Alcoy. Alicante. España.
http://www.a14.san.gva.es

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Xavier Soler. Alicante., [1923 –1995].
DIRECCIONESELECTRÓNICAS DE ATLAS DE HEMATOLOGÍA. SANGRE PERIFÉRICA Y MÉDULA: • • • • • • • • • •
http://www.hematologyatlas.com/principalpage.htm http://www.hematologica.pl/MenuEnglish/menuFrame 1.htm http://pathy.med.nagoya-u.ac.jp/atlas/doc/atlas.html http://www.estafilococo.com.ar/atlashemato.htm Hematología en Internet: http://www.elmedico.net/hemat.html Revista Cubana de Medicina:http://www.infomed.sld.cu/revistas/

Hematología. Imágenes: http://www.perinat.org.ar/hematologia1.html Hematología. Direcciones Electrónicas: http://www.webmedicaargentina.com.ar/MATERIA S/hematologia.htm Atlas de Hematología: http://wwwmedlib.med.utah.edu/WebPath/HEMEHTML/HEMEI DX.html Manual Merck [en Castellano]: http://www.msd.es/publicaciones/inicio.html

Índice Temático. Capítulo VI. Introducción. I. AnemiaAplásica. a. Definición. b. Epidemiología. c. Etiología. i. Radiación. 582

ii. Sustancias Químicas. iii. Fármacos. iv. Infecciones. v. Enfermedades Inmunitarias. vi. Embarazo. vii. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna. viii. Procesos Congénitos [Anemia de Fanconi]. d. Fisiopatología. i. Lesiones por Fármacos. ii. Lesiones de Mecanismo Inmunitario. e. Manifestaciones Clínicas. i. Historia. ii.Exploración Física. f. Datos de Laboratorio. i. Sangre Periférica. ii. Médula Ósea. iii. Estudios Complementarios. g. Diagnóstico. h. Pronóstico. i. Tratamiento. i. Trasplante de Médula Ósea. ii. Inmunodepresores. iii. Otros Tratamientos. iv. Medidas de Sostén. 583

j. Aplasia Medular. Actualización. Instituto de Inmunología y Hemoterapia de la Habana. Cuba. II. Aplasia Eritrocitaria. a.Definición y Diagnóstico Diferencial. b. Asociaciones Clínicas y Etiología. i. Infección Persistente por Parvovirus B19A. c. Tratamiento. III. Mielodisplasias. a. Definición. b. Epidemiología. c. Etiología y Fisiopatología. d. Manifestaciones Clínicas. e. Datos de Laboratorio. i. Sangre Periférica. ii. Médula Ósea. f. Diagnóstico Diferencial. g. Pronóstico. h. Tratamiento. IV. Anemia Mieloptísica.Capítulo V. Introducción.

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Las Anemias Hipoproliferativas que aparecen en las Lesiones de la Médula Ósea son: • • • • La Anemia Aplásica. Las Mielodisplasias [MDS]. La Aplasia Eritrocitaria Pura [AEPP], y La Mielotisis.

La Anemia de estos Procesos es: • • Normocrómica, Normocítica o Macrocitica.

Se caracteriza por unas Cifras Bajas de Reticulocitos. Pero la Anemia no es el único, nisiquiera el principal, hallazgo de estos procesos, y es mejor considerarlos como Cuadros Debidos a una Hipofunción Medular. En la Insuficiencia de la Médula Ósea, la Pancitopenia [Anemia, Leucopenia y Trombocitopenia, que pueden Combinarse de Diferentes Maneras] se debe a un Déficit de la Hematopoyesis, y es necesario Distinguirla de los Recuentos Hemoperiféricos Disminuidos que aparecen despuésde la Destrucción Periférica de los Hematíes [Anemias Hemolíticas], de las Plaquetas [Púrpura Trombocitopénica Idiopática o Debida a Esplenomegalia], y de los Granulocitos [como en las Leucopenias Inmunitarias]. Los Síndromes de Insuficiencia de la Hematopoyesis, se Clasifican de acuerdo con los Rasgos Morfológicos que Predominan en la Médula Ósea.
Diagnóstico Diferencial de Pancitopenia....