anestesicos




Bases de la conducta





Anestésicos:
Cocaína: es un alcaloide que se obtiene de la planta de coca. Es un estimulador del sistema nervioso y supresor del hambre, era usado en medicina como anestésico, incluso en niños, específicamente en cirugías de ojos y nariz.
Procaina: es un fármaco que bloquea la conducción nerviosa, previniendo el inicio y la propagación del impulsonervioso. Por esta característica se le confiere la capacidad de actuar como un anestésico local y generalmente es utilizada para combinarla con otros medicamentos
Mepivacaina: con propiedades similares a la lidocaína. La ventaja es que provoca una suave y benigna vasoconstricción que permite reducir los niveles del anestésico o eliminar los vasoconstrictores, se une a las proteínas de la membrana en75%, lo que determina su razonable duración de acción; junto con la lidocaína, es considerada como un anestésico de efecto mediano, con un rango de duración entre 30 y 120 mins. Es un anestésico de acción intermedia con propiedades farmacológicas similares a la lidocaína.
Anestesiar las membranas mucosas, anestesia local, intravenosa
Anestésicos narcóticos: (OPIACEOS)
Morfina: en sujetos con dolorse alivia si administra de 15 a 20 mg efectos sobre el sistema nervioso y sobre el sistema gastrointestinal, analgesia, somnolencia, cambios en el estado de ánimo, depresión respiratoria, disminución de la movilidad del tubo digestivo, nauseas, vomito.
1) Codeina: Derivado de la morfina, deprime el reflejo de la tos, efectos antidiarreicos, disminuyen el transito intestinal por aumento del tonomuscular dese el estomago hasta el colon, y disminuyen las secreciones estomacal, intestinal, pancreática y biliar. Las consecuencias son depresión respiratoria, nauseas, vomito, mareo, confusión menbiliar, retención urinaria, aumento de la presión del conducto biliar, retención urinaria y caída de la presión arterial.
2) Dextrometrofán: derivado de la morfina, deprime el reflejo de la tos,efectos antidiarreicos, disminuyen el transito intestinal por aumento del tono muscular dese el estomago hasta el colon, y disminuyen las secreciones estomacal, intestinal, pancreática y biliar.
Papaverina: Antiespasmódico (Categorías farmacológicas) Mecanismo de acción y acciones farmacológicas: mecanismo de acción: tiene efecto relajante directo e inespecífico sobre vasos, corazón y otros músculoslisos. Composición: cada ampolleta de 2 mL contiene 100 mg de clorhidrato de papaverina.
Heroína: intoxicación, dependencia, síntesis de antidiarreicos, la síntesis de antitusivos.
Encefalinas son un pentapéptido que interviene en la regulación del dolor y en la nocicepción corporal. Las encefalinas son endorfinas unidas al receptor opioide corporal. Fueron descubiertas en 1975, en dos formasuna conteniendo leucina ("leu"), y la otra metionina ("met"). Ambas son productor del gen de la proencefalina.
Metadona: introducida via venosa u oral, suprime la aparición del síndrome de abstinencia en sujetos adictos y su tendencia es a mostrar efectos persistentes después del uso repetido. Síndrome de abstinencia a opoides y heroinómanos.
NOMBRE COMERCIAL:
Aspirina: es eficaz en un grannúmero de casos y hay dolores causados mas que nada por ansiedad y tensión.
Meperidina/ Demerol: la cual actúa como la morfina misma, aunque con un cuadro de intoxicación mínima, se administra vía oral.
Difenoxilato/Lomotil: antidiarreico.
Loperamida/ Imodium.
Propoxifeno/Darvón: eficaz por via oral y potencia sus efectos cuando se administra junto con la aspirina.

Hipnóticos y sedantes:Los fármacos llamados hipnóticos sedantes pertenecen a un grupo de sustancias que deprimen el SNC de una manera no selectiva, y dependiendo la dosis, producen clama o somnolencia, anestesia quirúrgica, coma y depresión fatal de las funciones respiratorias y cardiacas.
Benzodiacepinas (BDZ): No producen anestesia, se considera como sedantes e hipnóticos, se utilizan como relajantes musculares,...