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Indice 1,2.
Introducción 3,4.
Tipos de Síndrome de Down: 5,6,7.
Trisómico Puro
Traslocación
Mosaico
Factores que Intervienen: 8,9,10.
Factores Intrínsecos
Factores Extrínsecos
Las características más comunes de los niños con Síndrome de Down: 11-14
Tono muscular, Cabeza, Nariz, Ojos, Orejas, Boca, Dientes, Voz, Cuello, Manos, Pies, Piel, Cabello, Peso.
- Características comunes,mentales y sociales del niño con Síndrome de Down. 15-16
Problemas Físicos que acompañan al Síndrome: 17,18
Susceptibilidad a las infecciones
Problemas de tracto intestinal
Problemas de visión
Otros problemas
Problemas Médicos:
Anomalías Congénitas del recién nacido: 19, 20,21.
Cataratas congénitas
Del tubo digestivo
Cardiopatías congénitas
Problemas de la Niñez: 21,22,23,24,25,26.Infecciones
Problemas de Nutrición
Enfermedades de las encías
Alteración del carácter convulsivo
Apnea del sueño
Problemas de la vista
Deficiencias auditivas
Trastornos del tiroides
Alteraciones óseas
Adolescencia y Edad Adulta: 26, 27.
Problemas psiquiátricos
Enfermedad de Alzheimer
Desarrollo de las personas con Síndrome de Down 28,29.
Etapas que pasas los padres que tienen hijos conSíndrome de Down. 30.
Normalidades legales que se le adjudican a los niños y generalidades de los tramites 31,32.
Conclusión 33,34.
Anexo : Resumen de Síndrome de Down. 35, 36.
Bibliografía 37, 38.
INTRODUCCION
En este trabajo abarcaremos los puntos más importantes referidos al Síndrome de Down, este síndrome es conocido como el Síndrome de Langdon Down, se reconoció hace aproximadamente un siglocomo entidad nosologica.
El Problema del mongolismo data de la época antigua, y antes los que pertenecían a la cultura espartana mataban a los niños que nacían con esta enfermedad o con cualquier defecto.
El Síndrome de Down ha constituido uno de los mayores enigmas de la medicina por las diferentes opiniones entre los médicos, se le ha dado diferentes denominaciones como: Síndrome de Down,Acromicia Congénita, Amnesia Peristática, Displacía Fetal generalizada, Anomalía de la trisomia Veintiuno y Síndrome de la Trisomia G-21.
En 1866 el medico John Langdon Down, en Inglaterra, por primera vez descubrió el síndrome de Down, llamándolo mongolismo. Según este investigador, el mongolismo representaba una forma de regresión al estado primario del hombre, semejante a la raza mongólica;clasifico diversos tipos de idiacia congénita en etíope, malaya e indoamericano. Hizo una descripción física completa de los aspectos de la raza mongólica.
El doctor Edouard Seguin, francés, fue otro quien reconoció clínicamente el síndrome por primera vez en 1846
El doctor torres del Toro, advierte que la primera comunicación medica se presento en 1875, por los doctores John Frazer y Arthus Mitchellllaman la atención sobre la corta vida de los mongólicos y su tendencia marcada a la braquicefalia, posteriormente otros investigadores aportaron sus observaciones para completar el cuadro clínico. El doctor G. E. Shuttleworth fue quien sugirió la existencia de un defecto congénito a introducir el termino “Niño Incompleto”, llego a la conclusión de que el trastorno obedecía a una disminución de lapotencia reproductora.
Otros investigadores que contribuyeron fueron:
Robert Jones, con los rasgos típicos de la boca y la mandíbula.
Charles A. Oliver, con los rasgos típicos de los ojos.
Telford Simth, con los rasgos típicos de las manos al igual que West en 1901.
Garrod, Thompson y Fenell, con la alteración congénita del corazón de una persona con síndrome de Down.
Hacia 1920 solo secreía en la teoría de la regresión al hombre primitivo, diez años más tarde se dieron cuenta de las aberraciones cromosomicas.
Brushfield se preocupo primordialmente de los aspectos clínicos concernientes a la presencia o ausencia de los mismos en diferentes casos. Orel en 1927 relaciono notas hechas de ABO en los grupos de sangre y microsintomas en los familiares.
En 1959los doctores Leyeune,...