Antiamebianos, antihelmiticos, antiulcerosos, antiemeticos

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ANTIULCEROSOS |
Mecanismo de acción RAMSContraindicaciones y precauciones |
Agentes que inhiben la producción de HCL | Antihistamínicos H2 | Cimetidina | Antagonismo competitivoEfectos: Inhibe la secreción basal de Acidoclorhídrico e inducido por estímulos (gastrina), Reducen la secreción de pepsinogeno y la actividad proteolítica de la pepsina. | Diarrea, estreñimiento, efectos antiandrogenicos (aumenta PRL),Hepatotoxicidad, Arritmias (IV) | RN/ancianos, Tolerancia (↑Do, prolongado, IV), Efecto de rebote, Arritmias (IV), Inhibicion de CYP450 (Cimetidina) |
| | Ranitidina | | | |
| | Famotidina | || |
| | Nizaridina | | | |
| Inhibidores de la bomba de protones | Omeprazol | Pro fármacos: En medio acido se convierten en sulfonamidas, forman enlaces covalentes con residuos de cisteínade la subunidad αde la H/K ATPasa.+Efectos: (efectos antihistamínicos) +Inhiben el crecimiento de H. pylori | Diarrea, estreñimiento, Hipergastrinemia (uso crónico) | Interacciones: Reducen elaclaramiento hepático (CYP450) de: DPH, CBZ, DZP, Warfarina. Disminuyen absorción (↑PH) de ketoconazol, digoxina. |
| | Iansoprazol | | | |
| | Pantoprazol | | | |
| Anti colinérgicos M1 |Pirenzepina | | | |
| Inhibidores de receptores de gastrina | PGE2 | | | |
Agentes neutralizantes del HCI | Antiácidos | Sales orgánicas de calcio | | Estreñimiento | Hipercalcemia en IR|
| | Magnesio | | Diarrea | Hipermagnesemia en IR |
| | Aluminio | | | Neurotoxicidad por AI en IR |
Agentes protectores de los nichos ulcerosos | Sucralfate | Se adhiere a lasproteínas del nicho ulcerosoEfectos: estimula la síntesis de PG Y de NO | | |
| Sales de bismuto | Efectos: citoprotector, ↓actividad de la pepsina, Bactericida para H. pylori | Heces negras | |...
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