Antologia Biologia Molecular



Índice:
1. Unidad I: introducción a la biología molecular
1.1. Introducción:…………………………………………………………………...3
1.2. Material de estudio de la biología molecular, perpetuación de la información genética y su expresión …………….……………………...8
2. Unidad II: Estructura de los ácidos nucleicos
2.1. Estructura de los ácidos nucleicos………………………………………...14
2.2. Estructura de los cromosomas……………………………………………..362.3. Estructura de elementos extracromosomales…………………………..42
3. Unidad III: Replicación del DNA
3.1. Replicación del DNA en procariontes……………………………………..52
3.2. Replicación del DNA en eucariontes………………………………………61
3.3. Replicación del DNA en plásmidos y virus……………………………….64
4. Unidad IV: Síntesis y procesamiento de RNA
4.1. Síntesis del RNA………………………………………………………………..69
4.2. Procesamiento de losRNA…………………………………………………..79
5. Unidad V: regulación de la expresión genética
5.1. Regulación de la expresión genética a nivel transcripcional I………98
5.2. Regulación de la expresión genética a nivel transcripcional II……..116
5.3. Regulación de la expresión genética a nivel transcripcional III…….119
6. Unidad VI: síntesis de proteínas
6.1. Síntesis de proteínas………………………………………………………….124
6.2. Modificacionespost-transcripcionales y regulación de la expresión genética a nivel traduccional………………………………………………..128
7. Unidad VII: reparación del daño genético
7.1. Procesos de reparación del DNA……………………………………………140
7.2. Mecanismos de respuesta al daño celular………………………………..142
8. Unidad VIII: Tecnologia y aplicaciones del DNA recombinante
8.1. Tecnología del DNA recombinante………………………………………….150
8.2. Aplicaciones dela tecnología del DNa recombinante…………………..160



1.1 INTRODUCCIÓN:
Desde el nacimiento de las ciencias hasta el establecimiento de distintas disciplinas a finales del siglo XIX la vida se concibe desde el punto totalmente mecanicista, reduciendo la célula a partes constitutivas. Gracias a este planteamiento se esclarecieron muchos procesos elementales de la fisiología molecular:
Enzimas
Rutasmetabólicas
Localización intracelular de proteínas
Orgánulos
Aristóteles había señalado que “la herencia biológica implicaba alguna forma de transmisión de padres e hijos”, hubo que esperar varios años para que Johann Gregor Mendel en 1865, lo llevaran a postular la existencia de entes de naturaleza desconocida e inmutable, responsable de la transmisión de los caracteres hereditarios. CuandoMendel muere en 1884 se estaban descubriendo los cromosomas y el núcleo, dos años después en 1886, August Weismann e idea un modelo donde se incluyen la herencia y el desarrollo. Es curioso como los análisis de los biólogos celulares posteriores como Beecher Wilson y Nettie Maria Stevens (descubrieron los cromosomas sexuales, 1905) y lo que analizaban la mitosis vieron que había una segregación de loscromosomas igual a la propuesta de Mendel.
En 1868 y 1869 Miescher aisló núcleos a partir del pus de los vendajes usados en el hospital y descubrió una sustancia química no proteica: nucleina; el termino acido nucleico fue acuñado posteriormente en 1889 por Richard Altman.
E. Zacharias caracterizo en 1881 la naturaleza química de los cromosomas; entre 1879 y 1882 Walther Flemming y Feulgenvisualizaron a los cromosomas en división (mitosis). Thomas Hunt Morgan realizo experimentos que hoy e consideran clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo lo que le valió un premio nobel en 1933. En 1913 Calvin Bridges demuestra que los genes están en los cromosomas y a la vez Strutevant demuestra que algunos se heredan juntos y elaboro el primer mapa genético.
El término genética fuepropuesto en 1906 por Bateson así como los términos alemorfo, cigoto, homocigoto y heterocigoto. Muller y Lewis Stadler demostraron que la radiación X inducia mutaciones en los genes lo que les dio el Nobel 20 años después en 1946.
Kossel había demostrado que la nucleina contenía proteínas y también que la parte no proteica contenía sustancias básicas ricas en nitrógeno, y así identifico las...