Apendicitis

HOSPITAL JUAREZ DE MEXICO SSA
DIRECCION DE INVESTIGACION
CEDULA DE INVESTIGACION DE PROTOCOLO DE TESIS
PROTOCOLO DE TESIS
1.- TITULO:
VALORES DE PROGESTERONA Y β-HCG EN GESTANTES CON DIAGNOSTICO DE ABORTO DIFERIDO QUE NO DESENCADENAN TRABAJO DE ABORTO.

2.- DATOS DEL TESISTA:
Apellido Paterno. Ordoñez
Apellido materno: García.
Nombres. Jorge Alberto.
Curso Universitario. Ginecologíay Obstetricia.
Dirección. Hospital Juárez de México.
Av. Instituto politécnico nacional N. 5160 colonia Magdalena de las salinas CP. 07760
Tel conmutador 57477560 Ext. 7450/7442.
Cedula profesional- 4754165
Teléfono particular. 5585595009
RFC.
2.-DATOS DEL ASESOR
Apellido paterno. Tovar
Apellido Materno. Rodríguez
Nombre. José María
Adscripción. Servicio de Ginecología y Obstetricia.Dirección. Hospital Juárez De México.
Av. Instituto Politécnico Nacional N. 5160 Colonia magdalena de las salinas, CP 07760
Tel. Conmutador.57477560 Ext. 7414.
Apellido paterno. Flores
Apellido Materno. Méndez
Nombre. Víctor Manuel
Adscripción. Hospital Juárez de México
Av. Instituto Politécnico nacional n. 5160 Colonia Magdalena de las Salinas, CP 07760.
Tel. Conmutador. 57477560Ext.7414.

JEFE DE DIVISION DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA
Dra. Julieta Rosas Medina.
JEFE DEL SERVICIO DE OBSTETRICIA.
Dr. Juan Jiménez Huerta
Médico Encargado Del servicio de Obstetricia.
Hospital Juárez De México.
4.- DEPARTAMENTOS PARTICIPANTES.
Departamento de Obstetricia.
Urgencias De Ginecología y obstetricia.
Hospitalización De Ginecología y obstetricia.
Laboratorio 3 de investigaciónDel Hospital Juárez de México.
Unidad Tocoquirúrgica.

5.- MARCO TEORICO.
El evento evolutivo de la viviparidad necesita cambios en los sistemas Hormonales metabólico e inmunológico maternos. Para compensar el aumento y demandas de un embarazo intracorporal, aparece un nuevo órgano (la placenta y una serie de proteínas especificas secretadas solamente en el embarazo. Estas proteínas, ayudadaspor cambios en los esteroides ya estimulados, permiten la invasión de un tejido seudoextraño en el sistema materno, que no solamente lo tolera, sino que lo nutre de manera activa y lo protege en su crecimiento.
Desde el momento de la concepción el embrión recién formado libera proteínas al sistema materno probablemente para modificar las respuestas inmunes, hormonales y metabólicas de la madre ala gestación en curso. Una proteína similar al PAF (factor activador de plaquetas) es liberada presumiblemente desde la fecundación del ovocito tras la penetración del espermatozoide y puede ser detectada casi inmediatamente, el embrión permanece en la porción ampular durante unas 80 horas después de la rotura folicular, viaja a través del istmo unas 10 horas y entonces entra en el útero como unembrión de entre dos y ocho células. El embrión crece hasta el estado de blastocisto mientras que sigue libre en la cavidad endometrial entre 90 y 150 horas tras la concepción. Aunque se puede detectar mRNA de gonadotropina corionica humana en los blastómeros de entre 2 y 8 células en dos días. La implantación correcta necesita citocinas y factores de crecimiento que unen al embrión en desarrolloal endometrio materno.
El blastómero que está destinado a formar la placenta puede identificarse como una línea de trofoectodermo en la periferia del blastocisto cinco días después de la fecundación. En el decimo día el trofoblasto invasor ha formado dos capas distintas. Una interna el citotrofoblasto y otra externa el sincitiotrofoblasto. El citotrofoblasto se tiñe inmunohistoquimicamente parapéptidos hipotalámicos: hormona liberadora de corticotropinas (CRH), hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) y hormona tirotropina (TRH). El citotrofoblasto yuxtapuesto se tiñe con inmunohistoquimica para los correspondientes péptidos hipofisarios: hormona adrenocorticotropica, hCG similar a la hormona luteinizante y tirotropina corionica humana. El sincitiotrofoblasto es el principal lugar...