“Aplicación de la pcr múltiple para la detección de vph 16, 18 y 33, en muestras endocervicales con citologia normal, en una poblacion de xalapa, ver., mexico”

“APLICACIÓN DE LA PCR MÚLTIPLE PARA LA DETECCIÓN DE VPH 16, 18 Y 33, EN MUESTRAS ENDOCERVICALES CON CITOLOGIA NORMAL, EN UNA POBLACION DE XALAPA, VER., MEXICO”



UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE QUÍMICA FARMACÉUTICA BIOLÓGICA

“APLICACIÓN DE LA PCR MÚLTIPLE PARA LA DETECCIÓN DE VPH 16, 18 Y 33, EN MUESTRAS ENDOCERVICALES CON CITOLOGIA NORMAL, EN UNA POBLACION DE XALAPA, VER.,MEXICO”

T E S I S

QUE PARA ACREDITAR LA EXPERIENCIA RECEPCIONAL DE LA CARRERA DE QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO

PRESENTA
FRANCISCO RODRIGO BLANCO GARCIA

DIRECTORA DE TESIS
M.C. JUANA RAMÍREZ AGUILERA

Co-DIRECTORA DE TESIS
M.C. CLARA E. YERENA AGUILAR

XALAPA, VERACRUZ, ABRIL DEL 2010

UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE QUÍMICA FARMACÉUTICA BIOLÓGICA

CARTA DE ACEPTACIÓNDEL TRABAJO RECEPCIONAL CONCLUIDO

“APLICACIÓN DE LA PCR MÚLTIPLE PARA LA DETECCIÓN DE VPH 16, 18 Y 33, EN MUESTRAS ENDOCERVICALES CON CITOLOGIA NORMAL, EN UNA POBLACION DE XALAPA, VER., MEXICO”

T E S I S
QUE PARA ACREDITAR LA EXPERIENCIA RECEPCIONAL DE LA CARRERA DE QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO
PRESENTA
FRANCISCO RODRIGO BLANCO GARCIA
DIRECTORA DE TESIS
M.C. JUANA RAMÍREZ AGUILERACo-DIRECTORA DE TESIS
M.C. CLARA E. YERENA AGUILAR

SINODAL SINODAL
MC YOLANDA COCOTLE RONZÓN MC YOLANDA MEDINA ROMERO
XALAPA, VERACRUZ ABRIL 2010



El presente trabajo se realizó bajo la dirección de la MC. Juana Ramírez Aguilera y la co-dirección de la M.C. Clara Elena Yerena Aguilar en el Laboratorio de Biología Molecular de la facultad de Q.F.B. de la UniversidadVeracruzana, Campus Xalapa en Colaboración con el Hospital Escuela de Ginecología y Obstetricia de la Universidad Veracruzana UV-CA2002.

DEDICATORIAS

PARA PATY Y RICARDO
Por su amor, apoyo, comprensión, paciencia, tolerancia y compañía.

PARA FRANCISCO
Por tu amor y apoyo incondicional.

PARA MIS ABUELAS, MI ABUELO, TODOS MIS TIOS (AS), CON SUS ESPOSOS (AS), PRIMOS (AS) Y TODA MI FAMILIAPorque son parte de mí y estoy orgulloso de ser parte de ustedes

PARA CINDY
Por tu amor, compañía e integridad.


AGRADECIMIENTOS
A DIOS
Que siempre me acompañas, me fortaleces, me guías. Por que día a día, instante a instante me das la oportunidad de ser, estar, crear, amar, intentar. Por lo bueno y lo malo, gracias.

A MI DIRECTORA M.C. JUANA RAMÍREZ AGUILERA Y CO-DIRECTORA M.C.CLARA ELENA YERENA AGUILAR
Por invitarme a participar en este proyecto, capacitación, y guía que han hecho posible la culminación del mismo

A MIS SINODALES M.C. YOLANDA COCOTLE RONZÓN Y M.C. YOLANDA MEDINA ROMERO

Por su apoyo, orientación y valiosos comentarios que han mejorado este trabajo

A LA UNIVERSIDAD VERACRUZANA, EN ESPECIAL LA FACULTAD DE QFB Y TODOS SUS CATEDRATICOSGracias por todo lo que me han enseñado, tanto conocimiento humano como profesional, siempre estaré agradecido.

INDICE
DEDICATORIAS III
AGRADECIMIENTOS IV
ABREVIATURAS VIII
ÍNDICE DE TABLAS X
ÍNDICE DE FIGURAS XI
ÍNDICE DE GRAFICAS XII
RESUMEN XIII
INTRODUCCIÓN 1
1. ANTECEDENTES 3
1.1 Antecedentes históricos 4
1.2 Cáncer Cervico Uterino 6
1.2.1 Epidemiología del CaCU 8
1.3 Virus delPapiloma Humano 9
1.3.1 Taxonomía 9
1.3.2 Cápside Viral 12
1.3.3 Organización genómica 12
1.3.3.1 Región Larga de Control (RCL) 14
1.3.3.2 Genes tempranos (E) 15
1.3.3.2.1 Proteínas E1 y E2 15
1.3.3.2.2 Proteína E4 16
1.3.3.2.3 Proteína E5 17
1.3.3.2.4 Proteína E6 18
1.3.3.2.5 Proteína E7 19
1.3.3.3 Genes tardíos (L) 20
1.3.3.3.1 Proteínas L1 y L2 20
1.3.4 El ciclo viral 21
1.3.4.1Infección y desensamblaje del virón 22
1.3.4.2 Mantenimiento del genoma 22
1.3.4.3 Fase Proliferativa 23
1.3.4.4 Amplificación del genoma y síntesis de los virones 23
1.3.5 Integración viral al genoma huésped 25
1.3.5.1 Proteína Rb 28
1.3.5.2 Proteína p53 29
1.3.6 Técnicas de diagnostico del VPH 30
1.3.6.1 Diagnóstico citológico y colposcopia 32
1.3.6.2 Diagnostico molecular del VPH 33...