arbol

 PRINCIPALES VÍAS DE EXCRECIÓN:
Renal, Biliar-entérica(duodeno y sale a través de heces), Pulmonar, sudor, saliva, leche, epitelios escamados, eliminación por diálisis.

1. VÍA RENAL.
-Filtración glomerular (+): Filtración *(+) pasa de sangre a la orina.
- Secrección tubular(+) : Transporte activo o difusión pasiva.
- Reabsorción tubular(-): Difusión pasiva. *(-)pasode sust de la orina a la sangre.
- La cantidad de fármaco que se elimina es igual =

2. ESCRECCIÓN BILIAR. CIRCULACIÓN ENTEROHEÁTICA.
- Transporte activo.
- Sustancias conciertas características:Alto peso molecular, polares(aniones y cationes), compuestos organometálicos. Han de tener al menos una característica de estas tres.
- Si se elimina por vía biliar vierte al duodeno pero puedereabsorber al hígado.

CONSECUENCIAS DE ESTA CIRCULACIÓN.
- En principio se elimina menor cantidad de F.
- Cuando el F sufre circ. Enterohep. El fármaco pùede ser susceptible de fenómeno primerpaso donde la concentración del fármaco disminuye o pueda ira a la circulación sistémica y aumente la concentración en plasma.







FARMACODINAMIA



 FARMACODINÁMIA.
- Interacciónentre Farmaco y molecula del organismo cuya Consecuencia de la interacciónes una Respuesta biológica.

 INTERACCIÓN FÁRMACOS-MOLÉCULAS DEL ORGANISMO.
- Acción farmacológica: Modificación de lasfunciones del organismo. ↑ o ↓ reacciones o molc.
- Efecto Farmacológico: Manifestación de la acción.

1. RECEPTORES FARMACOLÓGICOS.son:
- moléculas componentes del organismo de naturaleza proteica q seunen de forma específica a ligandos: externos(fármacos) e internos(neurotransmisores, hormonas).
- Se localizan en : membrana, citoplasma, núcleo.
-
 UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
La unión ointeracción de F-R pueden ser reversibles y han de ser enlaces iónicos, puentes de hidrógeno...
Algunos son covalentes y pueden ser tóxicos. Algunos F no se unen a R específicos. Son menos comunes.
- Debe...