Aritculo De Isotermas

Páginas: 17 (4178 palabras) Publicado: 10 de mayo de 2012
Redalyc
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ROJAS, HUGO;BORDA, GLORIA;ROSAS, DUNIA;MARTÍNEZ, JOSÉ J.;REYES,
PATRICIO
HIDROGENACIÓN DE FURFURAL SOBRE CATALIZADORES Ir/Nb2O5. ESTUDIO
CINÉTICO
Dyna, Vol. 75, Núm. 155, julio, 2008, pp. 115-122
Universidad Nacional de Colombia
Colombia
Disponible en:http://redalyc.uaemex.mx/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=49611953012

Dyna
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HIDROGENACIÓN DE FURFURAL SOBRECATALIZADORES
Ir/Nb2O5. ESTUDIO CINÉTICO
HYDROGENATION OF FURFURAL ON Ir/Nb2O5 CATALYST
STUDY KINETIC
HUGO ROJAS
Escuela de Ciencias Químicas, Grupo de Catálisis, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Tunja Colombia
hurojas@udec.cl

GLORIA BORDA
Escuela de Ciencias Químicas, Grupo de Catálisis, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Tunja, Colombia

DUNIA ROSASEscuela de Ciencias Químicas, Grupo de Catálisis, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Tunja, Colombia

JOSÉ J. MARTÍNEZ
Escuela de Ciencias Químicas, Grupo de Catálisis, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Tunja, Colombia

PATRICIO REYES
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad de Concepción, Chile
Recibido para revisar Agosto 14 de 2007, aceptado Enero 26 de2008, versión final Febrero 07 de 2008

RESUMEN: Se estudió la cinética de hidrogenación de furfural sobre el catalizador Ir/Nb2O5 que presenta el efecto
SMSI (Fuerte interacción metal soporte). Se examinaron el efecto de diferentes parámetros de reacción como
concentración inicial en el rango de 0,025 a 0,1 M, presión parcial en el rango de 0,48 MPa a 0,98 Mpa, temperatura
de 353 a 393 K ypeso del catalizador de 0,1 a 0,4 g. Se encontró una alta selectividad hacía el alcohol insaturado,
(alcohol furfurílico), que es el producto más importante de esta reacción. Solventes alcohólicos producen trazas de
acetales, especialmente de 2,6 dietil-acetal. Las velocidades iniciales de la hidrogenación de furfural con respecto al
estudio de la presión y concentración se incrementaronlinealmente con la masa del catalizador, lo que demuestra la
ausencia de fenómenos de transporte. La cinética de la reacción se representó con un modelo Langmuir-Hinshelwood
(LH) con un solo tipo de sitio activo. La adición de un átomo de hidrógeno sobre la molécula orgánica demostró ser
la etapa determinante de la reacción, ajustándose a los datos experimentales.
PALABRAS CLAVE: Hidrogenación,Nb2O5, cinética, furfural, SMSI.
ABSTRACT: Kinetics of furfural hydrogenation over Ir/Nb2O5 catalyst with SMSI effect (Strong Metal Support
Interaction) was studied. The effect of different parameters such as initial concentration (0,025 to 0,1 M), H2 pressure
partial (0,48 to 0,98 MPa), temperature (353 to 393 K) and catalyst loading (0,1 to 0,4 g) were examined. A high
selectivity towardsunsaturated alcohol (furfuryl alcohol) using this catalyst was demonstrated. The effect of solvent
also was studied. The alcoholic solvents produces acetals traces, especially 2,6-diethyl-acetal. The initial rates of
furfural hydrogenation increased linearly with the catalyst loading, indicating absence of mass transfer effects. The
reaction kinetics was represented by a Langmuir–Hinshelwood model(LH). A single site Langmuir-Hinshelwood
type model suggesting the addition of a hydrogen atom on the organic molecules as the rate determining step
provided the best fit of the experimental data.
KEYWORDS: Hydrogenation, furfural, Nb2O5, kinetics, SMSI.

Dyna, Año 75, Nro. 155, pp. 115-122. Medellín, Julio de 2008. ISSN 0012-7353

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1.

Rojas et al
INTRODUCCIÓN

En Catálisis...
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