Artículo Isabella V

TECNICA DEL CRISPR; LA EDICION GENETICA MAS PRECISA

¨Repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas¨

RESUMEN

Este trabajo tratara acerca de un nuevo método llamado CRISPR podría revolucionar la modificación genómica. Basada en la defensa inmunitaria de las bacterias esta técnica es más rápida, barata y fácil que en las antiguas, otro de sus usos que se está empleandopara hallar terapias contra enfermedades tan diversas para el sida, el Alzheimer.

La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier célula. Eso incluye, claro está, a las células humanas. Sería algo así como unas tijeras moleculares que son capaces de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo además de una manera muy precisa ytotalmente controlada. Esa capacidad de cortar el ADN es lo que permite modificar su secuencia, eliminando o insertando nuevo ADN.

Las siglas CRISPR/Cas9 provienen de Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, en español “Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente interespaciadas.” La segunda es el nombre de una serie de proteínas, principalmente unas nucleasas, quelas llamaron así por CRISPR associated system (es decir: “sistema asociado a CRISPR”).





ABSTRACT

Now a new method called CRISPR could revolutionize genomic modification. Based on the immune defense of bacteria this technique is Faster, cheaper and easier than in the former, one of its uses being employed to find such diverse therapies for AIDS disease, Alzheimer. The CRISPR / Cas9 moleculartechnology is a tool used to "edit" or "correct" the genome of any cell. That includes, of course, to human cells. It would be like a molecular scissors are able to cut any DNA molecule doing well in a very precise and fully controlled manner. That ability to cut DNA is allowing you to modify its sequence, removing or inserting new DNA. The CRISPR / Cas9 acronyms come from Clustered RegularlyInterspaced Short Palindromic Repeats in Spanish "Short Grouped palindromic repeats and regularly interspaced." The second is the name of a series of proteins, mainly nucleases, so called by the Associated CRISPR system ("associated with CRISPR system").

PALABRAS CLAVE
Crispr, genética, genoma, humano, modificar, ADN, avance, tecnología, virus, enfermedad, cura.

INTRODUCCION

Este trabajo tiene comopropósito remarcar la importancia que tiene la aplicación de la técnica crispr en los seres humanos, mostrando desde distintos puntos como se puede cambiar modificar o curar enfermedades genéticas a través de la producción de este nuevo método, viéndose reflejado con un alto índice de implementación en la ingeniería genética debido a la alta revolución de ventas por parte de las industrias ya quees bastante accesible y económico.
El avance de la tecnología del DNA recombinante propuso la disciplina biológica hacia la vanguardia en investigación. Desde entonces, una gran cantidad de metodologías, que mejoraban las condiciones para realizar estudios de investigación básica en Biología, han ido apareciendo, permitiendo a los investigadores trabajar, cada vez de manera más frecuente, dentrodel contexto “organismo”, lo que aquí queremos presentar es una de las ultimas metodologías en aparecer y revolucionar con su irrupción, la forma de realizar investigación en Biología.

¿Y en qué consiste? este nuevo avance CRISPR/Cas9 es una nucleasa por sí misma, que es guiada por un pequeño RNA (sgRNA, small guide RNA) hacia el DNA diana, interaccionando a través de apareamientos de WatsonCrick, apareamientos clásicos entre bases que tienen lugar en los ácidos nucleicos (Ran et al., 2013). Esto ya supone una ventaja, sobre todo a la hora de modificar nuestra diana, ya que con el sistema CRISPR bastaría con introducir un nuevo sgRNA específico para la secuencia de un gen que queramos modificar, mientras que en el caso de los otros dos métodos sería necesario reconstruir el sistema...