Atlas de bacterias
INDUSTRIA Y DE SERVICIOS 134
MATERIA:
Procesar Técnicas Bacteriológicas Básicas
OBJETIVO GENERAL:
QUE EL ALUMNO CONOSCA E IDENTIFIQUE LAS DIFERENCIAS DE CADA BACTERIA, ASÍ COMO SU MORFOLOGIA COLONIAL MICROSCOPICA Y MACROSCOPICA, Y LAS DIVERSAS PRUEBAS BIOQUIMICAS DE IDENTIFICACION QUE LAS DETERMINE.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
1.- CONOCER CUALES SONLAS CARACTERISTICAS MACROSCOPICAS Y MICROSCOPICAS DE UN GÉNERO Y UNA ESPECIE DETERMINADA DE UNA BACTERIA; PUDIENDO DIFERENCIARSE UNA DE OTRA
2.-IDENTIFICAR MEDIANTE LAS PRUEBAS SEROLÓGICAS LAS DISTINTAS CARACTERISTICAS QUE ESTAS PRESENTEN.
3.- CON BASE A LAS ILUSTRACIONES PRESENTADAS AQUÍ, PUEDA DISTINGIR LOS DISTINTOS GÉNEROS Y A SU VEZ SUS ESPECIES.
JUSTIFICACIÓN
LA ELABORACION DEESTE ATLAS TIENE SU FUNDAMENTO EN LA AYUDA DE LA DIFERENCIACIÓN, IDENTIFICACION Y VISUALIZACIÓN, DE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y GRAMNEGATIVAS DE IMPORTANCIA MÉDICA, LAS CUALES A SU VEZ CAUSAN ALGÚN DAÑO AL SER HUMANO (PATÓGENAS) POR LAS CUALES ESTAS SE DEBEN DIFERENCIAR DE ACUERDO A SUS MEDIOS, TINCIONES Y PRUEBAS BIOQUIMICAS, TALES COMO MEDIOS SELECTIVOS QUE PROPICIAN EL CRECIMIENTO DE BACTERIASESTRICTAS O MEDIOS SIMPLES PARA BACTERIAS NO ESTRICTAS, ASÍ COMO TINCIÓN DE GRAM O DE ZIEHL-NELSEEN Y PRUEBAS BIOQUIMICAS COMO: LIA, MIO, TSI, KIA, COAGULASA, CATALASA U OTRAS EN ESPECIFICO.
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Staphylococcus aureus
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FIG. 1.- Medio Staphylococcus 110 FIG. 2.- Gram+ S. aureus
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FIG. 3 Prueba de Coagulasa+ FIG. 4.- Prueba deOrnitina -
Staphylococcus epidermidis
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FIG. 5.- Medio sal y manitol FIG. 6.- Gram+ S. epidermidis
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FIG. 7.- Urea positiva FIG. 8.- Prueba beta galactosidasa+
Staphylococcus saprophyticus
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FIG. 9.- Mac Conkey FIG.10.- Gram+ S. saprophyticus
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FIG. 11.- Urea positive FIG.12.- Prueba deOrnitina -
Streptococcus pyogenes
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FIG.13.- Agar sangre FIG. 14.- Gram+ S. pyogenes
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FIG. 15.- Prueba de hemólisis Beta hemolítico
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FIG. 16 Prueba de optoquina sensible
Streptococcus agalactiae
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FIG. 17.- Agar sangre FIG. 18.- Gram+ S. agalactiae
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FIG. 19.- Prueba de hemólisis Beta hemolítico[pic]
FIG. 20.- Prueba de la optoquina sensible
Streptococcus pneumoniae
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FIG. 21.- EMB FIG. 22.- Gram+ S. pneumoniae
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FIG. 23.- Hidrolisis de esculina- fig. 24.- Hidrólisis de hipurato-
Bacillus anthrasis
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FIG.25.- Agar sangre FIG. 26.- Gram+ B. anthrasis
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FIG. 27.- Prueba de Tioglicolato aerobio estricto
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FIG.28.- Prueba de indolnegativa
Clostridium botulinum
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FIG. 29.- Agar de huevo embrionario FIG. 30.- Gram+ C. btulinum
FIG.31.- Prueba de Tioglicolato Anaerobio estricto
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FIG. 32 Prueba de Indol negativo
Clostridium tetani
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FIG. 33 Agar Sangre FIG. 34 Gram+ C. tetani
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FIG. 35 Prueba de Tioglicolato Aerobios estrictos
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FIG. 36Prueba de Gelatina positiva
Clostridium perfringens
FIG. 37 Mac Conkey FIG.38 Gram+ C. perfringens
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FIG. 39 Prueba de Tioglicolato Aerobio Estricto
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FIG. 40 Prueba de la gelatina positiva
Escherichia coli
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FIG. 41 EMB FIG. 42 Gram- E. coli
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FIG. 43 Prueba Rojo deMetilo Positivo
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FIG. 44 Medio Kligler
Escherichia hermannii
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FIG. 45 Agar sangre FIG.46 Gram- E. hermannii
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FIG. 47 Prueba de Oxidasa Negativa
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FIG. 48 Reducción de Nitrato a Nitrito (Positivo)
Escherichia blattae
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FIG. 49 Mac Conkey FIG. 50...
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