Atlas de bacterias

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CENTRO DE BACHILERATO TECNOLOGICO
INDUSTRIA Y DE SERVICIOS 134

MATERIA:
Procesar Técnicas Bacteriológicas Básicas

OBJETIVO GENERAL:

QUE EL ALUMNO CONOSCA E IDENTIFIQUE LAS DIFERENCIAS DE CADA BACTERIA, ASÍ COMO SU MORFOLOGIA COLONIAL MICROSCOPICA Y MACROSCOPICA, Y LAS DIVERSAS PRUEBAS BIOQUIMICAS DE IDENTIFICACION QUE LAS DETERMINE.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

1.- CONOCER CUALES SONLAS CARACTERISTICAS MACROSCOPICAS Y MICROSCOPICAS DE UN GÉNERO Y UNA ESPECIE DETERMINADA DE UNA BACTERIA; PUDIENDO DIFERENCIARSE UNA DE OTRA

2.-IDENTIFICAR MEDIANTE LAS PRUEBAS SEROLÓGICAS LAS DISTINTAS CARACTERISTICAS QUE ESTAS PRESENTEN.

3.- CON BASE A LAS ILUSTRACIONES PRESENTADAS AQUÍ, PUEDA DISTINGIR LOS DISTINTOS GÉNEROS Y A SU VEZ SUS ESPECIES.

JUSTIFICACIÓN

LA ELABORACION DEESTE ATLAS TIENE SU FUNDAMENTO EN LA AYUDA DE LA DIFERENCIACIÓN, IDENTIFICACION Y VISUALIZACIÓN, DE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y GRAMNEGATIVAS DE IMPORTANCIA MÉDICA, LAS CUALES A SU VEZ CAUSAN ALGÚN DAÑO AL SER HUMANO (PATÓGENAS) POR LAS CUALES ESTAS SE DEBEN DIFERENCIAR DE ACUERDO A SUS MEDIOS, TINCIONES Y PRUEBAS BIOQUIMICAS, TALES COMO MEDIOS SELECTIVOS QUE PROPICIAN EL CRECIMIENTO DE BACTERIASESTRICTAS O MEDIOS SIMPLES PARA BACTERIAS NO ESTRICTAS, ASÍ COMO TINCIÓN DE GRAM O DE ZIEHL-NELSEEN Y PRUEBAS BIOQUIMICAS COMO: LIA, MIO, TSI, KIA, COAGULASA, CATALASA U OTRAS EN ESPECIFICO.

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Staphylococcus aureus

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FIG. 1.- Medio Staphylococcus 110 FIG. 2.- Gram+ S. aureus

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FIG. 3 Prueba de Coagulasa+ FIG. 4.- Prueba deOrnitina -

Staphylococcus epidermidis

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FIG. 5.- Medio sal y manitol FIG. 6.- Gram+ S. epidermidis

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FIG. 7.- Urea positiva FIG. 8.- Prueba beta galactosidasa+

Staphylococcus saprophyticus

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FIG. 9.- Mac Conkey FIG.10.- Gram+ S. saprophyticus

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FIG. 11.- Urea positive FIG.12.- Prueba deOrnitina -

Streptococcus pyogenes

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FIG.13.- Agar sangre FIG. 14.- Gram+ S. pyogenes

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FIG. 15.- Prueba de hemólisis Beta hemolítico

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FIG. 16 Prueba de optoquina sensible

Streptococcus agalactiae

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FIG. 17.- Agar sangre FIG. 18.- Gram+ S. agalactiae

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FIG. 19.- Prueba de hemólisis Beta hemolítico[pic]
FIG. 20.- Prueba de la optoquina sensible

Streptococcus pneumoniae

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FIG. 21.- EMB FIG. 22.- Gram+ S. pneumoniae

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FIG. 23.- Hidrolisis de esculina- fig. 24.- Hidrólisis de hipurato-

Bacillus anthrasis

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FIG.25.- Agar sangre FIG. 26.- Gram+ B. anthrasis

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FIG. 27.- Prueba de Tioglicolato aerobio estricto

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FIG.28.- Prueba de indolnegativa
Clostridium botulinum

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FIG. 29.- Agar de huevo embrionario FIG. 30.- Gram+ C. btulinum

FIG.31.- Prueba de Tioglicolato Anaerobio estricto

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FIG. 32 Prueba de Indol negativo

Clostridium tetani

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FIG. 33 Agar Sangre FIG. 34 Gram+ C. tetani

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FIG. 35 Prueba de Tioglicolato Aerobios estrictos

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FIG. 36Prueba de Gelatina positiva

Clostridium perfringens

FIG. 37 Mac Conkey FIG.38 Gram+ C. perfringens

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FIG. 39 Prueba de Tioglicolato Aerobio Estricto

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FIG. 40 Prueba de la gelatina positiva

Escherichia coli

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FIG. 41 EMB FIG. 42 Gram- E. coli

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FIG. 43 Prueba Rojo deMetilo Positivo

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FIG. 44 Medio Kligler

Escherichia hermannii

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FIG. 45 Agar sangre FIG.46 Gram- E. hermannii

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FIG. 47 Prueba de Oxidasa Negativa

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FIG. 48 Reducción de Nitrato a Nitrito (Positivo)

Escherichia blattae

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FIG. 49 Mac Conkey FIG. 50...
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