Atresia Esofagica Labio Y Paladar Endido

Equipo 1 – 5°B

Definición
• Es la malformación
esofágica más
frecuente.
• Es un trastorno del
aparato digestivo, en
el cual el esófago no
se
desarrolla
apropiadamente.
• El esófago es el tubo
quenormalmente
lleva
el
alimento
desde la boca hasta
el estómago.

Causas
• Es una anomalía congénita
que
ocurre
antes
del
nacimiento (varios tipos de
ella)
• Se citan factores hereditarios
en el origende la atresia de
esófago pero se cree que la
mayor importancia en su
producción la tienen factores
exógenos
(infecciones,
alteraciones vasculares en la
zona atresia.)
• Se produce muy precozmente:
enla 4ª semana de gestación.

Tipo 1
• Atresia esofágica sin comunicación a
tráquea (sin FTE)
• 3-6%
Síntomas
•Vómito
•Sialorrea (babeo)
•Cianosis atresia (coloración azulada)

Tipo 2
• Caboesofágico proximal con
comunicación a la tráquea, y cabo
distal ciego (FTEP)
• 1%
Síntomas
•Vómito
•Sialorrea
•Cianosis atresia
•Disnea

Tipo 3
•  Cabo esofágico proximal ciego y
cabo distal con comunicacióna la
tráquea (FTED
• 85% (más frecuente)
Síntomas
• Vómito
• Sialorrea
• Cianosis atresia
• Disnea
• Neumonía por aspiración

Tipo 4
• Ambos cabos esofágicos se
comunican con la tráquea (FTEPD)
• 1%Síntomas
• Vómito
• Sialorrea
• Cianosis atresia
• Disnea
• Puede morir al recibir la primera toma
de leche a causa de aspiración masiva

Tipo 5
• No hay atresia, sino fístula
traqueoesofágica en“H”
• 4%
Síntomas
• Menos síntomas
• Diagnóstico tardío, se sospecha
en casos de neumopatía
crónica

Diagnostico
• CLÍNICA
• IMPOSIBILIDA DE PASARUNA SONDACALIBRE 8F
ALESTÓMAGO(8-10CM)
• MEDIO DECONTRASTETratamiento
• Corrección quirúrgica

Manejo pre-quirúrgica
• Control de la temperatura
• Posición semifowler y manejo mínimo para evitar reflujo
gastroesofágico
• Administración intravenosa a delíquidos y corrección ácidobase
• Busqueda de otras anomalías congénitas
• Drenaje del cabo proximal con sonda de doble lumen para
aspiración constante que impida el acúmulo de saliva.

Riesgos...