Bacter gastrointestinal
CARACTERISTICAS GENERALES
Familia Bacilos Forma Cocoide GRAM Aerobio Anaerobio Microaerobios Movilidad (Flagelo)
Helicobacter pylori
Spirilaceae
ESPIRAL
Facultat.
Lofótrico
Escherichia coli enterotoxiggénica
Enterobacteriaceae
Perítricos
Escherichia coli enteroagregativaEnterobacteriaceae
Facultat.
Perítricos
Escherichia coli enteropatogénica
Enterobacteriaceae
Facultat.
Perítricos
Vibrio cholerae
Vibrionaceae
Facultat.
Monótrico
Shigella dysenteriae
Enterobacteriaceae
Facultat.
Campylobacter jejuni
Spiriliceae
EN ALAS DE GAVIOTA
Facultat.
Monótrico
Salmonella enteritidis
Enterobacteriaceae
Perítricos
Clostridiumbotulinum
Clostridiaceae
ESPORULADO
+
Estricto
Clostridium botulinum
Clostridium botulinum
MEDIOS DE CULTIVO
Agar Sangre EMB Yema de huevo MacConkey TCBS Xilosa-lisinadeoxicolato Verde Brillante Catalasa Oxidasa
Helicobacter pylori
Escherichia coli enterotoxiggénica Escherichia coli enteroagregativa Escherichia coli enteropatogénica Vibrio cholerae Shigelladysenteriae Campylobacter jejuni Salmonella enteritidis Clostridium botulinum
Agar sangre
Verde brillante
Eosina azul de metileno (EMB)
Agar MacConkey
Agar TCBS (tosulfatocitrato-sales biliaressacarosa)
• Productor de lactosa en agar xilosa-lisinadesoxicolato (XLD)
• Salmonella enteritidis, lactosa (-) crece en XLD
Shigella (no productora de lactosa negativa) en XLD
Agar yemade huevo
-medios sin azúcares fermentales Ferm. de HC acidifica medio
oxidasa falsa (-) si pH60 especies
10 causan enfermedad en el ser humano
V.parahaemolyticus (13)
V.vulnificus (7)
Antecedentes Históricos
• India-origen endémico durante siglos (región del Delta del Ganges, se extendió por Asia, Europa y llegó a las Américas) • 1817 -1ra Pandemia en la India(6 años)
•1826- reincidió la epidemia (Europa) -1830 Moscú, Berlín y Londres -1831 América (apagó 1839) • 1833-descubierto por Roberto Koch en epidemias en Egipto y la India.
• 1854-Londres,John Sow demostró que la mayoría de las personas infectadas era por agua contaminada
EPIDEMIOLOGÍA
1er brote epidémico formando parte de la 7a. Pandemia causada por el Biotipo “El TOR” En 1992 en Bangladesh yparte de la India surgió un nuevo serogrupo O139 Bengala que produce la tóxina colérica 7 pandemias En 1991 en México
• Mortalidad 30% en primeras comunidades afectadas
• >90% casos
África
• Niños 140 o1 y 0139 toxina del cólera
Inaba Serotipos Ogawa Hikojima clásico No 01 Biotipos El Tor
Serogrupo 01 V.cholerae
Diagnóstico e Identificación
-Microscopía de campo oscuro-Coaglutinación -Anticuerpos monoclonares (inmuno-ensayo para identificación) - Hisopado rectal - Extracción de heces con sonda - ELISA y PCR
Imagen pag.256 tay
Patogenicidad y Virulencia
Dosis infectiva = 10(8-10)
Cavidad gástrica
Coloniza el intestino (Factor de Adeherencia)
V. cholerae no llega a sangre, quedandose en el tubo digestivo
Se multiplica y hay
Toxina del cóleraOtros factores de virulencia
TCP (esencial para colonización intestinal)
Regulados por ToxR
-Gen aceenterotoxina accesoria del cólera -Gen zot-toxina de la zónula occludens -Gen cep-factor de colonización
Toxina del cólera
Factor de virulencia de V. cholerae 01 y 0139 Toxina de cólera Pilus corregulado por la toxina Enterotoxina accesoria del cólera Toxina de la zónulaoccludens Sideróforos (Prot.quimiotactica) Neuraminidasa
Efecto biológico Hipersecreción de electrólitos y agua Adherencia a cél. De la mucosa intestinal Sitio de unión de CTXᶲ secreción de líquidos intestinales permeabilidad intestinal Factor adhesina Modifica la superficie celular para sitios de unión de GM1 a la toxina del cólera
Cuadro Clínico
• Periodo de incubación: 24-48hrs
3-5% sed...
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