Bacterias

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CONCLUSIONES
* En la determinación de clorofenoles la separación cromatográfica se realiza a PH 5’1, ya que es a ese valor con el que se obtiene mayor resolución a un menor tiempo de retención.Los espectros de absorción del pentaclorofenol, 2,4,6-triclorofenol y 2,4-diclorofenol presentan las bandas de absorción dentro del intervalo 200 y 302 nm. La determinación en conjunto de estostres compuestos dio un valor de 240 nm para la longitud de onda.

La separación total de los tres clorofenoles se realizó en un tiempo de 8 minutos con la fase móvil de MeOH:30 mM CH3 COONH4Realizando el análisis para los clorofenoles, se obtienen los siguientes valores de retención: 100 % pentanoclorofenol, 75.1% para el 2,4,6-triclorofenol y 45.1% para el 2,4-diclorofenol con un caudal de 1ml/mm en la columna cromatográfica.

Al cambiar la concentración a 2.0, 3.0 y 4.0 mg/l, el porcentaje de retención se mantiene igual, al 100%, en el pentanoclorofenol. A concentración de 4 mg/l,la retención del 2,4,6-triclorofenol baja a 77.3% y para una concentración de 8 mg/l, la retención baja de un 45.1% a un 38.2% en el 2,4-diclorofenol. En estos tres casos se emplea una columna de 1 cmde longitud y 2.5 mm de diámetro interno.

La reproducibilidad de este método cromatográfico expresado en desviación estándar relativa está entre 3.5 y 5.3%

* La determinación de nitrofenolesse realiza a PH 4.2 y con la fase móvil de MeOH:30 mM HCOOH/NaCOOH. Esto permite la separación en un tiempo de 7 minutos de los tres nitrofenoles: 4,6-dinitro-2-metilfenol, 2,4-dinitro-6-secbutifenoly 2-nitrofenol.

La longitud de onda en la determinación de los nitrofenoles es de 350 nm. Esto se debe a que los compuestos 4,6-dinitro-2-metilfenol y 2,4-dinitro-6-secbutilfenol presentan bandascon un máximo de absorción de 376 nm, mientras que el 2-nitrofenol tiene su máximo en 346 nm.

La reproducibilidad de este método cromatográfico tiene de valor entre un 1.0 y un 1.5%, expresado...
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