Baja California Norte

Páginas: 15 (3654 palabras) Publicado: 2 de enero de 2013
Los cerebros fetales Síndrome de Down presentan niveles aberrantes de neurotransmisores esenciales para el desarrollo cerebral normal
En los inmaduros en desarrollo cerebrales fetales, aminoácidos (tales como?-Aminobutírico ácido, y taurina) y monoaminas (serotonina, noradrenalina, y dopamina) actúan como señales de desarrollo o reguladores. En los sujetos con síndrome de Down síndrome, eldesarrollo cerebral disfuncional es evidente desde el nacimiento como la reducción en el peso del cerebro, así como reducciones de volumen en regiones específicas del cerebro, y una alteración de un número de neuronas, dendritas y las ramificaciones dendríticas se observa. Sin embargo, los mecanismos que subyacen en el desarrollo cerebral disfuncional observada en Down síndrome no son claras.OBJETIVOS. Debido a diversos aminoácidos y monoaminas son críticos para el normal desarrollo del cerebro, quisimos determinar si el desarrollo cerebral disfuncional observado en sujetos con síndrome de Down se asocia con alteración cerebral de aminoácidos y / o los niveles de monoaminas.
DISEÑO / MÉTODOS. Se cuantificó la concentración en los tejidos de diversos aminoácidos, incluyendo Ácidoaminobutírico y taurina, y la serotonina monoaminas, noradrenalina y dopamina en la corteza frontal de tejido fetal síndrome de Down en un edad gestacional de 20 semanas frente fetos controles emparejados por edad abortados.

RESULTADOS. Cerebros fetales síndrome de Down mostró reducciones en los niveles de serotonina, aminobutírico, taurina, y dopamina en la corteza frontal. No hay alteración en losniveles de arginina, aspartato, glutamina, glutamato, glicina, histidina, serina, o noradrenalina se observó.

CONCLUSIONES. Ácido serotonina, Aminobutírico, taurina, y la dopamina son críticos para la adquisición de las características morfológicas cerebrales, la proliferación neuronal y glial, y sinapsis formación. Las reducciones detectadas en los niveles de estos neurotransmisores puede indicarposibles mecanismos para la disfunción neuronal observada desarrollo del cerebro fetal Síndrome de Down.

Desarrollo armónico de la central de los mamíferos sistema nervioso central (SNC) durante la embriogénesis no sólo requiere de un curso exacto de los horarios genéticos pero también depende de las influencias apropiadas por diferentes epigenéticos procesos de señalización. 1neurotransmisores, tales como aminoácidos (especialmente?-aminobutírico [GABA]), y la monoaminas serotonina, dopamina y noradrenalina aparecer en un momento antes de que asuman sus papeles como neurotransmisores en el embrión y han establecido papel en la maduración del sistema nervioso central (por ejemplo, véase la revisión En la referencia 2). Neuronas GABA-érgicas son detectables en los seres humanos de?gestación 6 a 9 semanas y se corresponden con la inicio de la presiembra y el desarrollo temprano placa cortical.
3 Durante el desarrollo fetal, la taurina está presente en altas concentraciones 4 y apoya el desarrollo de 2 a 4 células de embriones humanos hasta el blastocisto stage.5 serotoninérgica
neuronas del rafe son detectables por la quinta semana de gestación y se desarrollan rápidamente através de todo el 12 ª semana. 6 En la semana 15 de gestación, el típico organización de los cuerpos celulares de serotonina en los núcleos del rafe se puede observar. 7 Las neuronas dopaminérgicas también han sido detectado desde la quinta semana de gestación en el cerebro medio y se desarrollan rápidamente en todo el octavo gestacional semana. 8 neuronas noradrenérgicas en el puente de Varolioson detectables por la quinta semana de gestación.
El síndrome de Down (SD), la trisomía del cromosoma 21, es la causa genética más común de retraso mental humano afectando? 1 de cada 800 nacidos vivos. 9 Además que involucran principalmente a malformaciones del corazón y gastrointestinales las vías, las anomalías en la maduración del cerebro son evidente en DS. Se observa que, hasta? 25 semanas...
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