Bases celulares de la herencia

Capítulo 5
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Bases celulares de la herencia ___________

INTRODUCCION

• Las bases de la herencia biológica fueron descubiertas por Gregorio Mendel (1822-1884) en donde son explicadas a través de una serie de leyes.
• En 1906 William Bateson da el nombre de genética a la ciencia que estudia la transmisión, expresión y evolución de los genes,segmentos del ácido desoxirribonucleico (ADN), que controlan el funcionamiento, el desarrollo, el aspecto y la conducta de los organismos.
• En 1902 se plantea la teoría cromosómica de la herencia en la que se indica que los genes están situados en los cromosomas.

LAS LEYES DE MENDEL

• Mendel para llegar a sus conclusiones tomo cinco decisiones que le ayudaron a diseñar y analizar susexperimentos:
1. La elección de la planta del guisante (Pisum satium), planta autógama (que se fecunda a sí misma) de sencillo cultivo, ciclo vital corto y que permite un fácil control de polinización.
2. La selección de caracteres discretos, o sea, que tienen una variación discontinua, cualitativa, como el color de la flor o la textura de las semillas.
3. Comenzar estudiando cadacarácter por separado.
4. Analizar estadísticamente el resultado de los cruces.
5. Elegir caracteres no ligados.
• Mendel vigilo que las plantas sobre las que comenzó a trabajar fuesen líneas puras, pudiendo más tarde llevar a cabo la fecundación cruzada entre varias líneas puras. Mendel controlaba la autofecundación cuando era necesario.
• Las circunstancias le permitieronllegar a un conjunto de resultados que ponían en manifiesto que la herencia biológica seguía unas leyes.

Ley de la Uniformidad o Primera Ley de Mendel

• La Ley de la uniformidad de la primera generación, dice que si cruzamos dos razas puras, todos los descendientes son iguales.
• Tomando como rasgo o carácter el color de una flor, puede tener (el color de la flor) dos variantes ofenotipo color violeta o blanco. Cruzando dos líneas puras, la denominada generación parental (P). El cruce de las flores violetas con las blancas dio siempre flores violetas, constituían la primera generación filial (F1).
• A los descendientes de dos líneas puras les llamo híbridos.
• Al fenotipo que se manifiesta en los híbridos de la F1, en este caso el color violeta, lo denominó dominantemientras que al que no se manifiesta es el recesivo Llevó a cabo el crecimiento recíproco para verificar que no era una cuestión de sexo, polinizando las flores violetas con las blancas y viceversa, obteniendo los mismos resultados.

Ley de la Segregación o Segunda Ley de Mendel

• Los híbridos obtenidos (F1) una vez que se autofecundasen, dieron la segunda generación filial (F2), dondeaparecían flores violetas y flores blancas, pero no en la misma proporción.
• Se obtuvo 705 violetas contra 224 blancas, haciendo una proporción de 3 a 1 a favor de las flores violetas.
• La conclusión para Mendel fue que el carácter (flor blanca) no había desaparecido en la F1, sino que se mantuvo oculto dando lugar a un elemento o factor hereditario, el cual es conocido como gen.
•El gen es el responsable que la flor vaya a ser blanca o violeta. A los responsables de “guardar” esta variante se les llama alelomorfos o alelos. Mendel supuso que cada rasgo discreto (esto es, con dos variantes) estaba determinado por dos genes denominados alelomorfos, o lo que es lo mismo, por un gen con dos alelos, uno dominante y otro recesivo
• Cada planta porta dos genes alelomorfos,o lo que es lo mismo, un gen con dos alelos, uno dominante, representados por la letra A y otro recesivo, letra a, para cada característica (sea color, forma, posición), uno que procede de la planta paterna y el otro de la materna.
• La constitución genética del organismo en relación a un carácter o a todos los caracteres (AA, Aa, aa,…) se denomina genotipo la manifestación externa del...