biodisponibilidad de los farmacos







Centro de ciencias básicas

Departamento de fisiología y farmacología

Laboratorio de farmacología general

Practica No. 3: Biodisponibilidad de los fármacos

MedicinaVeterinaria y Zootecnia 3er semestre


INTRODUCCION:
La biodisponibilidad se define como la cantidad y la velocidad a la que el principio activo se absorbe a partir de una forma farmacéutica y llega allugar de acción. Teniendo en cuenta que el principio activo se encuentra en equilibrio entre el sitio de acción y la circulación general, se asume que los parámetros del medicamento medidos en sangreson representativos de la biodisponibilidad del mismo.
Asi tambien la forma de absorción del principio activo tiene mucho que ver con la presentación (capsula, tableta, aerosoles, etc.) que tenga yporque vía tenga que ser administrado el fármaco (oral, intramuscular, intravenosa, etc.)
Las presentaciones que tienen los fármacos es muy diversa y cada una de estas se aplica según la condiciónen la que se encuentra el paciente y si este es apto para colaborar.
Los medicamentos vienen en diferentes formas, texturas y envases; pueden ser sólidos, semisólidos o líquidos. Algunaspresentaciones son:
Pastillas. Píldoras, tabletas, grageas: son sustancias medicamentosas sólidas, que han sido comprimidas en pequeños discos u ovaladas, algunas con cubierta entérica para darle mejorpresentación y/o evitar alteraciones de orden físico, químico o fisiológico al entrar en contacto con la mucosa gástrica.
Cápsulas. Medicamentos en polvo o granulados envueltos con cubierta de gelatina, quetienen la propiedad de reblandecerse, desintegrarse y disolverse en el tubo digestivo. Tiene por objeto evitar el olor y sabor de la sustancia medicamentosa y liberar el medicamento en el intestinodelgado (duodeno) soluble a 37° C.
Polvos. Forma farmacéutica sólida compuesta por una o varias sustancias mezcladas y finamente molidas para dar homogeneidad.
Trociscos. Preparados sólidos de forma...