biología molecular

Páginas: 5 (1114 palabras) Publicado: 18 de julio de 2013
TAREA INDIVIDUAL DE BIOLOGIA MOLECULAR.
ECUELA DE BACTERIOLOGIA Y LABORATORIO CLINICO
PROGRAMA. MICROBIOLOGIA Y BIOANALISIS
BUCARAMANGA
2012


1. ¿De qué forma el corte y empalme alternativo pueden incrementar el número de genes en el genoma?

El corte y empalme alternativo permite que un número restringido de genes produzca y mantenga organismos complejos, determinando cuándo, dónde yqué tipo de proteínas se fabrican.
SPLICING ALTERNATIVO:
Es un mecanismo muy difundido, que permite que un solo gen pueda codificar para más de una proteína. En muchos de estos casos se conoce más de una vía para procesar el transcripto primario obteniendo proteínas estructural y funcionalmente diferentes  o bien isomorfas de una proteína.

Los cortes sobre el RNAhn deben producirse conabsoluta precisión. Puede ocurrir que uno más exones sean removidos (dando una proteína más corta), o que uno o más intrones no sean removidos (dando una proteína más larga). Se conoce una familia de 6 proteínas llamadas ASF (factores de splicing alternativo) responsables de reconocer y seleccionar los lugares para los cortes alternativos, poseen la característica de contener dominios ricos en serinay arginina por lo que se las llama también proteínas SR.

El splicing de ARN es un proceso co-transcripcional de corte y empalme de ARN.
El corte y empalme alternativo permite obtener a partir de un transcrito primario o pre- mRNA un mRNA maduro.

En este proceso de maduración del pre-mRNA los intrones por lo general son eliminados del transcrito de RNA y los exones restantes se empalmepara dar lugar al RNA mensajero maduro.


Cuando hablamos de a muchos genes, el transcrito primario puede seguir múltiples vías de alternativas de empalme, dando lugar a la síntesis de numerosos mRNA relacionados pero distintos, cada uno de los cuales puede ser traducido posteriormente para generar productos génicos diferentes.

El corte y empalme alternativo permite que un número restringidode genes produzca y mantenga organismos complejos, determinando cuándo, dónde y qué tipo de proteínas se fabrican.


2. Describa un ejemplo de corte y empalme alternativo

Ejemplo de corte y empalme alternativo regulado de los pre-mRNA proviene de estudios de la diferenciación sexual normal de Drosophila que eran defectuosos en el proceso. Cuando se caracterizaron bioquímicamente lasproteínas codificadas por lo genes de tipo silvestre, se descubrió que dos de ellas regulaban una cascada de corte y empalme alternativo de RNA en embriones de Drosophila. Investigaciones recientes proporcionaron una mayor comprensión acerca de estas proteínas.

3. ¿Qué importancia tiene para la célula este tipo de control?

Una de las importancias es que de un mismo transcripto se pueden empalmarexones transcriptos no necesariamente contiguos. Esto trae como consecuencia que de una sola transcripción se puedan sintetizar proteínas diferentes con funciones diferentes.
El mecanismo de corte y empalme en el ARNr lo realiza el propio ARN. En este proceso no intervienen enzimas y se conoce que el propio ARN tiene la capacidad de realizarlo sin gasto de energía con ganancias y pérdidas de unionesfosfodiester.
dirige el código genético primario de una manera muy compleja permitiendo a la célula generar diversos mensajes a partir de un solo gen

El ARNt también sufre el proceso de corte y empalme, pero a diferencia del ribosomal, este proceso se realiza por acción de una endonucleasa. Esta enzima realiza dos cortes en el extremo de intron transcripto para luego actuar una ligasa y unirlos dos extremos.
El ARNm es acortado en forma diferente y por un proceso que involucra a ribonucleoproteinas. Estas se unen por complementariedad de bases a secuencias conservadas entre los nucleótidos transcriptos por intrones y exones. Como paso intermedio en esta reacción se forma una estructura en forma de lazo en la cual el extremo 5´ se pliega sobre sí mismo cerca del extremo 3´....
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