Biología molecular

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Antecedentes:
← Griffith (1928), Hershey-Chase (1952): El ADN transmite la información genética.
← En 1953 Watson y Crick determinaron la estructura tridimensional del ADN.
← Watson y Crick: “Si el ADN era la molécula que transmitía la información genética a las células hijas, esta debía funcionar como un código”.
← Francis Crick introdujo el termino “Dogma Central deBiología Molecular” en 1958 .
¿Cómo podía el ADN, que estaba dentro del núcleo, dirigir la síntesis de proteínaseo, dirigir la síntesis de proteínas fuera de el?
ADN → ¿? → Proteínas: Un posible candidato para intermediario era el ARN

Dogma Central de la Biología Molecular: “El dogma central de la biología molecular indica que la información genética fluye de DNA a DNA durante lareplicación y de DNA a proteínas durante la expresión génica”. El flujo de la información de DNA a proteínas ocurre en dos pasos: (1) transcripción, de DNA a RNA, y (2) traducción, de RNA a proteínas.

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Replicación:
← Es la síntesis de DNA a partir de otra molécula de DNA.
← Transmisión de la información genética de células parentales a células hijas.
Trascripción:
← La transcripción involucrala síntesis de un transcrito de ARN complementario a una de las cadenas del gen.
Traducción:
← Síntesis de proteína a partir de una molécula de ARN mensajero.
← Es la conversión de la información genética almacenada en la secuencia de nucleótidos del transcrito de ARN a una secuencia de aminoácidos de un polipéptido.

Excepción al Dogma: H. Temin: En 1970 descubrió que la información nova siempre ADN→ARN, en algunos casos la información puede fluir del ARN→ADN, es decir sintetizar ADN tomando como molde ARN, teniendo lugar el fenómeno de la transcripción inversa. Ejemplo: “Retrovirus”.
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RELACIÓN GEN-PROTEÍNA
Gen:v
← Secuencia lineal de nucleótidos en el ADN.
← Unidad elemental de la herencia.
← Cuando un gen contiene la información necesaria paragenerar un ARN o una proteína suele decirse que el gen codifica a una de estas moléculas.
Proteína:
← Largos polímeros de aminoácidos.
← Constituyen la fracción celular más importante.
← Tienen propiedades catalíticas, estructurales, receptoras y transportadoras.

Genes mutantes y silvestres:
← Mutación: Cambio en la secuencia de bases del ADN que resulta en un cambio delaminoácido en el polipéptido que codifica dicho gen. Ejemplo: Anemia Falciforme que es un trastorno sanguíneo que afecta a la hemoglobina, se da por la sustitución de un aminoácido en su conformación, provoca que a baja tensión de oxígeno la hemoglobina se deforme y el eritrocito sea rígido y curvo.
← Genes silvestres: Es el genotipo estándar de un organismo.

Código genético:
← Conjuntode pautas que rigen la transferencia de la información contenida en el ARNm para la síntesis de proteínas.
← Código de tripletes en el cual 3 nucleótidos codifican cada aminoácido de una proteína.

Características del código genético:
1) Los codones, están compuestos de tripletes de nucleótidos.
2) Cada codón codifica para un aminoácido.
3) Los tripletes no se solapan.
4) Notiene pausas, los codones se leen consecutivamente.
5) Es “degenerado”, con excepción de dos aminoácidos, el resto está codificado por más de un codón. Existen varios codones que codifican para un mismo aminoácido, los que se conocen con el nombre de codones sinónimos.
6) Es redundante, el número de codones sobrepasa al de aminoácidos.
7) Existen codones específicos de iniciación yterminación:
← Codón de inicio: el más común es AUG que codifica metionina.
← Codón de terminación: los más comunes UAA, UAG y UGA causan la finalización de la síntesis proteica.
8) Es universal, con pequeñas excepciones, los codones tienen el mismo significado en todos los organismos. De manera que un determinado triplete o codón lleva información para el mismo aminoácido en...