Biometria hematica













NOMBRE:
CAJAS REINA STALIN ALEJANDRO


CURSO:
TERCERO P”4”



CATEDRA:



TEMA:
BIOMETRIA HEMATICA




AÑO LECTIVO
2012 - 2013


INTRODUCCION.

La biometría hemática es un auxiliar en el diagnóstico y seguimiento de anemias, leucemias, pacientes con quimioterapias, síndrome febril e infecciones. La biometría hemática también denominada hemograma,es uno de los estudios de rutina de mayor importancia, ya que da información que de aquí se deriva y nos proporciona una idea muy confiable del estado general de salud del paciente. Este estudio consta de varios parámetros

HEMOGLOBINA.
La hemoglobina es una mediada indirecta de la capacidad de transporte de oxigeno de la sangre. La sangre se diluye en líquido de Drabkin, que destruye loseritrocitos y convierte la hemoglobina en cianometa hemoglobina. La solución que se produce se examina por medio de un espectrofotómetro o un colorímetro. Su grado de absorbancia es proporcional a la cantidad de hemoglobina que contenga la sangre. El método fotoeléctrico de la cianometa hemoglobina permite hacer los cálculos más precisos de la cantidad de hemoglobina existentes.

CUENTA DEERITROCITOS.
El número de eritrocitos contenidos en un litro de sangre se denomina concentración de número de eritrocitos. Es difícil lograr determinaciones precisas de la concentración de número de eritrocitos con una cama para recuento. Los eritrocitos se diluyen por medio del líquido para diluir eritrocitos. Los eritrocitos se cuentan con el microscopio en una cámara para recuento y se calcula el númeropor litro.
 
MICROHEMATOCRITO
Volumen del paquete globular, después de centrifugación respecto del volumen sanguíneo total expresado en litros/litros. El volumen total que ocupan los eritrocitos en un volumen dado de sangre, dividido entre el volumen de sangre, se denomina fracción de volumen de eritrocitos. El resto de sangre se compone de casi completamente de plasma, junto con una reducidacantidad de glóbulos blancos.

RECUENTO DE LEUCOCITOS.
Constituye una guía muy útil sobre la gravedad de la enfermedad. En distintos procedimientos, se observa patrones específicos de las respuestas leucocitarias. La concentración de leucocitos es el número de ellos que se encuentra en un litro de sangre. La sangre se deposita en un líquido para diluir leucocitos (türk), que:-destruye loseritrocitos y deja intacto a los glóbulos blancos.

FROTIS SANGUINEO.
La extensión se prepara repartiendo uniformemente una gota pequeña desangre sobre un porta objetos de manera que solo se deposite una capa de células. Después de teñirlas, las extensiones de sangre se utilizan para.
 
Determinar las fracciones de número de los tipos de leucocitos.
 
Para detectar glóbulos rojos anormales.
 Identificar ciertos parásitos.
 
TINCIONES (Wright y Giemsa)
Una tinción de Romanowsky consiste en azul de metileno y sus productos de oxidación, así como eosina Y. La acción combinada de estos colorantes produce el efecto de Romanowsky y da una coloración purpúrica a los núcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrófilos y de color rosado a los eritrocitos.
Los componentes principalescausantes de este efecto son el azul B (un producto de oxidación del azul de metileno) y la eosina Y. La amplia variación en los colores y sombras observadas con la tinción de Romanowsky permiten distinciones sutiles de las características celulares.
La naturaleza ácida o básica de las estructuras celulares determina suavidez por los componentes del colorante policromático de Wright; es así comolos ácidos nucleicos se tiñen con azul B que es el básico y la hemoglobina con la eosina Y que es ácida. Otras estructuras se tiñen por una combinación de ambos y se denominan neutrófilas. La tinción de Giemsa es un método habitual para el examen de frotis sanguíneos y otro tipo de muestras biológicas permite la tinción diferencial de zonas con un alto contenido de ADN, y concretamente de uniones...