Cédula de evaluación de protocolos
|Los rubros deben calificarse como SI, NO o NO APLICA (NA).|SI |NO |NA |
|1. El título del proyecto está acorde a la hipótesis, objetivos y/o resultados propuestos | | ||
|2. El resumen contiene una introducción, objetivos, metodología y resultados esperados | | | |
|3. El protocolo contiene los antecedentescientíficos necesarios para evaluar lo propuesto en su objetivo | | | |
|4. Para protocolos farmacológicos se cuenta con la información de la investigación preclínica y clínica| | | |
|5. Se cuenta con información clínica de estudios previos | | | |
|6. Se presentan losdocumentos requeridos para estudios farmacológicos que señalan los artículos del Reglamento | | | |
|de la Ley general de Salud en materia de investigación para la salud (RLGSMIS)| | | |
|7. Está redactada adecuadamente la pregunta de investigación | | | |
|8.Está redactada adecuadamente la justificación | | | |
|9. Está redactada adecuadamente la hipótesis| | | |
|10. Están redactados adecuadamente los objetivos | || |
|11. Describe adecuadamente el tipo y diseño del estudio | | | |
|12. Describe adecuadamente el tiempo y...
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