CANFOROXIMA SINTESIS

FACULTAD : FARMACIA Y BIOQUIMICA
EPEX

CURSO : QUIMICA ORGANICA

TEMA : PRACTICA N° 6

REACCIONES DE ALDEHIDOS Y CETONAS
OBTENCION DE LA CANFOROXIMA
DOCENTE : Dr. FELIX VELIZ

CICLO : III

INTEGRANTES : ARAUJO AVILES, IVON
DIAZ FERNANDEZ, MARTHA
GUTIERREZRODRIGUEZ, IVETTE
ZEGARRA CEBRIAN, CESAR  
INTRODUCCION
ALDEHÍDOS, CETONAS, ÁCIDOS Y DERIVADOS DE ÁCIDO. El grupo carbonilo se encuentra en muchos compuestos: Aldehídos, Cetonas y muchas otras funciones orgánicas. Sin duda es el grupo funcional más importante de la química orgánica.
Una de las reacciones más importantes sobre el grupo carbonilo de los aldehídos y cetonas es la llamadaadición nucleofílica al doble enlace del carbono-oxigeno.
Veremos cómo estas las reacciones de adición constituyen la base de una gran variedad de procesos para obtención de diversos compuestos orgánicos así como numerosos ejemplos importantes de los mecanismos de reacción. Los aldehídos y cetonas también pueden reaccionar con otros derivados del amoníaco donde G no es un grupo alquilo (R) oarilo (Ar).
Los productos formados son sólidos muy estables con los puntos de fusión característicos, por lo que se utilizan con frecuencia para identificación de ciertos aldehídos y cetonas.
Las oximas se obtienen por reacción de aldehídos o cetonas e la hidroxilamina en un medio débilmente ácido. El mecanismo es muy análogo al de formación de iminas pero con una técnica del reflujo como es elcaso de la síntesis del canfor oxima a partir del alcanfor.
El reflujo es una técnica experimental de laboratorio para el calentamiento de reacciones que transcurren a temperatura superior a la del ambiente y en las que conviene mantener un volumen de reacción constante.
Un montaje para reflujo permite realizar procesos a temperaturas superiores a la ambiente (reacciones, recristalizaciones,etc.), evitando la pérdida de disolvente y que éste salga a la atmósfera. ANEXO 1, ANEXO2.









GENERALIDADES
• son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (C=O). Los aldehídos presentan el grupo carbonilo en posición terminal mientras que las cetonas lo presentan en posición intermedia. El primer miembro de la familia química de los aldehídos es el metanal oformaldehído (aldehído fórmico), mientras que el primer miembro de la familia de las cetonas es la propanona o acetona (dimetil acetona)
• Reacciones generales para aldehidos y cetonas: Estas reacciones involucran al grupo
carbonilo (C=O)
• Los aldehidos y las cetonas reaccionan con fenilhidrazina (así como con sustancias
que contienen el grupo amino), produciéndose una condensación , yeliminación de agua.


• Estas reacciones se utilizan para caracterizar a los aldehidos y cetonas , ya que los
productos de reacción (fenilhidrazonas) son, en la mayoría de los casos, sólidos fáciles de
purificar.
• Los ácidos carboxílicos presentan el grupo :
• Derivados de ácidos carboxílicos los siguientes compuestos:
• Ésteres:
• Anhidridos:
• Haluros de ácido: X=halógeno
•Amidas:
• Nitrilos:


• Los compuestos caboxílicos que tengan enlaces O-H ó N-H (pueden formar enlaces mediante puentes de H) tendrán un punto de ebullicíon más elevado que aquellos que no posean esos enlaces.
La principal característica de los ácidos carboxílicos,como su propio nombre indica,es la acidez. Por lo que forman sales con gran facilidad

Anexo3PROCEDIMIENTO
OBTENCION DE LA CANFOROXIMA
Pesar 0.2 gr de alcanfor y colocar en un balón de 100 ml con 3 ml de etanol, agitar para disolver los cristales.









Agregar 0.4 ml de solución de hidroxilamina al sistema de reflujo, pero como la hidroxilamina no se encuentra aislada en una solución sino en forma de sal como clorhidrato de hidroxilamina se tuvo que preparar...