Caracteristicas de tipos de cancer malignos

Páginas: 16 (3987 palabras) Publicado: 19 de octubre de 2010
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Hay muchos y diferentes tipos de cáncer. Sin embargo, todos los cánceres, están divididos en cuatro grandes categorías. CATEGORIAS
Los carcinomas son tumores generados por células epiteliales que comienzan en los tejidos que recubren los órganos del cuerpo. Cerca del 80% de todos los casos de cáncer son carcinomas. (piel, boca, pulmón, senos, estómago,colon, útero). + infoLos sarcomas son tumores que se originan en los huesos, músculos, cartílagos, tejido fibroso o adiposo (graso). Los tumores del hueso se denominan osteosarcomas, pero se sitúan en una categoría separada debido a sus características microscópicas y clínicas diferenciadas y se tratan de forma separada. + infoLas leucemias son cánceres de la sangre o de los órganos generadores dela sangre. (Leucemia mieloiode crónica, Leucemia de células pilosas, Leucemia linfoide aguda, Leucemia no linfocítica aguda).+ infoLos linfomas afectan el sistema linfático, una red de vasos y ganglios que funciona como el filtro del cuerpo. El sistema linfático distribuye nutrientes a la sangre y a los tejidos, y evita que las bacterias y otros "invasores" extraños entren en el torrentesanguíneo. Hay más de 20 tipos de linfoma. Los dos tipos principales de linfomas son la enfermedad de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. Lo que distingue el linfoma no Hodgkin del linfoma de Hodgkin es la ausencia de un tipo de célula llamada célula de Reed-Sternberg. Esta célula está presente sólo en el linfoma de Hodgkin.+ info

CLASIFICACIÓN HISTOGENÉTICA DE TUMORES MALIGNOS
TEJIDO NORMAL | TUMORMALIGNO ASOCIADO |
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Epitelio | Carcinoma |
Tejido conectivo | Sarcoma |
Médula ósea | Leucemia |
Tejido linfoide | Linfoma |
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MÁS ESPECIFICAMENTE |
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Epitelio glandular | Adenocarcinoma |
Epitelio escamoso | Carcinoma escamoso |
Fibroblastos | Fibrosarcoma |
Cartílago | Condrosarcoma |
Músculo estriado | Rabdomiosarcoma |
Músculo liso | Leiomiosarcoma |
Endotelio| Angiosarcoma |
Lípidos | Liposarcoma |
Hueso | Osteosarcoma |
Hígado | Carcinoma hepatocelular |
Piel-melanocitos | Melanoma maligno |
Fibroblastos/histiocitos | Histocitioma fibroso maligno |
Stem cells mieloides | Leucemia mieloide |
Células plasmáticas | Mieloma múltiple |
Neuronas simpáticas (neuroblastos) | Neuroblastoma |
Endotelio | Sarcoma de Kaposi |
Riñónembrionario | Nefroblastoma |
Retina embrionario | Retinoblastoma |
Gónada (femenina) | Seminoma |
Gónada (masculina) | Disgerminoma |
Células germinales | Teratoma maligno |
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6. El control de las enfermedades genéticas debe basarse en una estrategia integrada y amplia que
combine el mejor tratamiento y prevención posibles mediante actividades de educación de la comunidad,
cribado dela población, asesoramiento genético y disponibilidad de medios de diagnóstico precoz.
Los servicios genéticos creados para controlar las enfermedades genéticas deberían ofrecer una
plataforma sólida para aplicar las técnicas genéticas a una mayor variedad de problemas de salud pública.
7. Algunas de las enfermedades genéticas más comunes (talasemias, fibrosis quística, hemofilia yfenilcetonuria) pueden manejarse con notable éxito. Los tratamientos eficaces redundan no sólo en
una mayor esperanza de vida, sino también en una mayor calidad de vida. Tratamiento y prevención
son complementarios y permiten reducir el gasto sanitario, sobre todo en el caso de las enfermedades
recesivas más comunes. Asimismo, se confía en que la concesión por las autoridades nacionales de ladenominación de medicamento «huérfano» para tratamientos de enfermedades raras («huérfanas»)
- por ejemplo, las distrofias musculares o la enfermedad de Huntington - fomentará iniciativas encaminadas
a promover el desarrollo de medicamentos apropiados y reportará beneficios terapéuticos a
los pacientes. En el futuro, la terapia génica en células somáticas podría tener un papel más importante
en el...
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