Carbohidratos

- C=C -

- C ΞC –

alquenos

alquinos

aromáticos

• Hidrocaburos con enlaces dobles. • Los alquenos no llevan a cabo rotación debido a la rigidez del doble enlace. Como resultado,cualquier grupo enlazado al doble enlace permanece a un lado en específico.

• Hidrocaburos con enlaces triples. • Cada carbono en el triple enlace sólo acepta un átomo más.

H- C Ξ C –H
CH3-CH-CΞCHCH3

• Hidrocaburos que contienen el anillo de benceno.

Ejemplo
CH3-CH2-CH=CH-CH3

Ejemplo
5 4 3 2 1

CH3-CH2-CH=CH-CH3

2 - penteno

Ejemplo
CH3-CH-CΞC-CH-CH3

| Cl

| CH3Ejemplo
6 5 4 3 2 1

| | Cl CH3 5 – cloro -2- metil -3- hexino

CH3-CH-CΞC-CH-CH3

Tienen igual fórmula molecular, arreglo de átomos diferente.
Ejemplo: alqueno C6H12
CH3 – CH2
C=C H HH

CH2 - CH3

CH3 – CH2 C=C

H

CH2 – CH3

• Los alquenos no experimentan ninguna rotación. • Los grupos enlazados se encontrarán unidos a un carbono en uno o en otro lado de la molécula.• Algunos alquenos forman isómeros cis\trans

H

C =C

H

CH3

CH3

cis–2-buteno

H

CH3
C=C CH3 H

Trans-2-buteno

• Algunos isómeros cis\trans son diferentes compuestos condiferentes propiedades químicas y físicas.

• Alquinos no tienen isómeros cis\trans

H
C=C CH3

CH2 - CH3

H

¿¿Nombre??

5

H
2

4

CH2 - CH3

C=C3 H

1

CH3trans-2-penteno

H
1

CH3
C =C
2 3

No hay rotación cis/trans

H
CH3 CH2=C-CH3

CH3

2-metil-1-propeno

CH3 – CH2

CH2 - CH3 H

C=C
H CH3 – CH2

H CH2 – CH3

C=C
H

El dobleenlace se rompe y se unen los Hidrógenos a los enlaces disponibles. H H C = C + H2 catalítico -C – Calqueno alcano

El doble enlace se rompe y se forma un alcohol. Un ácido fuerte sirve decatalítico.

C = C + H2O
alqueno

H+

H OH -C–Calcohol

Reacción
Hidrogenación

Reactivos
Alqueno + H2 Alquino + 2H2

Catalíticos Producto
Pt, Ni, Pd Pt, Ni, Pd H+ Alcano Alcano Alcohol...