Caso Clinico
El sistema urinario normal está compuesto por dos riñones dos uréteres, una vejiga y uretra.
AGENESIA RENAL
Es la ausencia de un riñón o de ambos riñones puede ser unilateral o bilateral, esto es debido a una anormalidad esporádica en algunos casos, puede ser secundaria por una anormalidad Genético
Ausencia del riñón
AGENESIA RENALBILATERAL
Es la ausencia de ambos riñones en el nacimiento por un desorden genético causada por una deficiencia del líquido amniótico.
AGENESIA UNILATERAL
Es la ausencia de un riñón y afecta especialmente a varones y el riñón ausente frecuentemente es el izquierdo.
Etiología
La agenesia renal es una condición asintomática, generalmente descubierta durante el ultrasonido prenatalde rutina.
Epidemiologia
La Agenesia Renal bilateral presenta una incidencia variable que va desde 1/500 neonatos.
Agenesia renal unilateral en 1/3000 neonatos En varones es elevada la incidencia El riñón izquierdo en un 56.4% y en el derecho en relación a un 43.6% .
Signos y síntomas
Infecciones de las vías urinarias
Problemas al orinar
Piel excesivamente seca
Deformación dela cara y miembros
DX
Ecografia
Ultrasonido prenatal de rutina
TTO
No hay tratamiento para la agenesia renal bilateral pero en algunos niños pueden necesitar cirugía para la extirpación del afectado.
COMPLICACIONES
Neumotórax
Dificultad respiratoria
Insuficiencia renal aguda
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Mantener al neonato en condiciones adecuadas.
Apoyo moralpara la familia en duelo
RIÑON EN HERRADURA
Es una enfermedad congénita en donde ambos riñones del neonato se fusionan y adoptan una forma de u.
Etiología
Ocurre durante el desarrollo fetal cuando los riñones se desplazan hacia su posición normal en la zona del flanco Sin embargo, en el caso del riñón en herradura, a medida que los riñones del feto se desarrollan desde el área pélvica, sefusionan en los polos inferiores de ambos riñones. Al hacerlo, adoptan una configuración en "U", dándole el nombre de "herradura."
Epidemiologia
El riñón en herradura se presenta en uno de cada 1 de 400 ó 500 nacimientos. Es más frecuente en el varón.
Signos y síntomas
No produce síntomas, Ya que el sistema colector se desarrolla de manera normal y los uréteres entran en la vejigacomo debe ser. Si se viera comprometido el flujo urinario, podrían aparecer síntomas de obstrucción, infección o ambos
DX
Ecografía renal
Análisis de sangre
Análisis de orina
Pielografía endovenosa
TTO
Si el niño no tiene síntomas, es posible que no sea necesario realizar un tratamiento
El tratamiento se basa según:
La edad
Estado general de salud
Antecedentes médicos
La grave dadDel trastorno
Complicaciones
Cálculos renales
Obstrucción en el tracto urinario
Infección del tracto urinario
Cuidados de enfermería
ENFERMEDAD POLIQUISTICA
Es una enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de líquido en los riñones.
Los quistes pueden disminuir la función del riñón y llevar a la insuficiencia renal.
Etiología
Es Autosómico dominante, significa que si uno de los padres tiene la enfermedad, existe un 50 por ciento de probabilidades de que la enfermedad se transmita al bebe y tanto los varones como las mujeres se ven igualmente afectados.
Epidemiología
La enfermedad poli quística renal es la amenaza genética más común que afecta a más de 12.5 millones de neonatos y encuentra de 1 en500 nacimientos.
Signos y síntomas
Sibilancia
Dificultad al respirar
Sensibilidad o dolor abdominal
Hematuria
Micción excesiva
DX
Se hace atraves de una prueba genética.
Ecografía de riñón
TTO
No existe cura hasta el momento contra esta enfermedad, solo hay tratamiento que puede ayudar a aliviar la sintomatología como el dolor.
Si se presenta una infección urinaria, se debe...
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