Caso Clinico

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

PERTENECE A: ADRIANA CAROLINA MUÑETON ALVARADO

CASO: CARDIOPATIA CONGENITA

(MALFORMACIONES CONGENITAS DE LAS GRANDES ARTERIAS)

FECHA: 22 DE FEBRERO DEL 2012



























DATOS DEL PACIENTE:

Nombre: BERTHA ELIZABETH VERA RODRIGUEZ

Edad: 39 años

Procedencia: LA PENINSULA DE SANTA ELENA

Sexo:Femenino

Estado civil: CASADA

Hijos: 4

Número de cama: # 6-1

Instrucción: SUPERIOR –lcda.PARVULARIA



➢ ANTECEDENTES PATOLOGICOS:

➢ FAMILIARES: tía con artrosis, abuelos materno HAS

➢ PERSONALES:

- Cesaría

- Disnea de grandes esfuerzos

- Soplo cardiaco

- Hace 3 años presenta poliartralgia de pequeñasy grandes articulaciones migratoria

- Talalgia

➢ DATOS ACTUALES:

Cefalea, caída del cabello, dolor en las articulaciones, disnea de medianos esfuerzos

➢ DATOS SUBJETIVOS: Refiere estar preocupada por sus hijos

➢ DATOS OBJETIVOS: Piel hidratada, limpia y cuidada. Habla claramente, marcha estable



➢ DIAGNOSTICO MEDICO:

CARDIOPATIA CONGENITACARDIOPATIA CONGENITA

Se define como cardiopatía congénita (CC) a toda anomalía estructural del corazón o de los grandes vasos. La enfermedad cardíaca congénita o cardiopatía congénita es un problema con la estructura y funcionamiento del corazón presente al nace aproximadamente entre la 3ª y 10ª semana de gestación.

La cardiopatía congénita suele estar dividida en dos tipos:  Lassiguientes listas cubren las cardiopatías congénitas más comunes:

Cianóticas: (coloración azulada producto de una relativa falta de oxígeno)

• Anomalía de Ebstein
• Corazón izquierdo hipoplásico
• Atresia pulmonar
• Tetralogía de Fallot
• Drenaje venoso pulmonar anómalo total
• Transposición de los grandes vasos
• Atresia tricúspide
• Tronco arterial 
Nocianóticas:

• Estenosis aórtica
• Comunicación interauricular (CIA)
• Canal auriculoventricular (defecto de relieve endocárdico)
• Coartación de la aorta
• Conducto arterial persistente (CAP)
• Estenosis pulmonar
• Comunicación interventricular (CIV)




Ductus arterioso persistente

El ductus arterioso persistente o conducto arterioso persistente (CAP)o persistencia del conducto arterioso (PCA) es la persistencia, después de nacer, de la comunicación que normalmente existe entre el sistema arterial pulmonar y la aorta durante la vidafetal. La causa se desconoce y en el 90 por ciento de los casos se presenta como un defecto único.

Es más frecuente en mujeres, niños prematuros y en infecciones por rubéola materna


Tipos de malformaciones delcorazón y sistema circulatorio

• Malformaciones congénitas de las cámaras cardiacas y sus conexiones.
▪ Transposición de los grandes vasos
▪ Truncus arteriosus persistente3
• Malformaciones del septo cardiaco
▪ Comunicación interauricular
▪ Comunicación interventricular
▪ Tetralogía de Fallot
• Malformaciones de la válvula pulmonar y tricúspide
▪ Atresia pulmonar▪ Atresia tricuspidea
▪ Anomalía de Ebstein
• Malformaciones de la válvula aórtica y mitral
• Otras malformaciones congénitas del corazón
▪ Dextrocardia
• Malformaciones congénitas de las grandes arterias
▪ Coartación de aorta
▪ Ductus arterioso persistente
• Malformaciones congénitas de las grandes venas
▪ Síndrome de la cimitarra
• Otras malformacionescongénitas del sistema circulatorio
Fisiopatología:

1. Hiperaflujo pulmonar
2. Sobrecarga de volumen cavidades izquierdas

3. Hipertensión pulmonar por transmisión y por cambio de histología de la pared.

4. La magnitud del cortocircuito es por el tamaño del defecto y las presiones pulmonares. Si se

transmiten las presiones sistólicas son comunicaciones no restrictivas (por ejemplo...