Caso Clinico

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR DE LA EDUCACION UNIVERSITARIA
COLEGIO UNIVERSITARIO DE LOS TEQUES
“CECILIO ACOSTA”
PROGRAMA NACIONAL DE FORMACION DE ENFERMERIA
MISION SUCRE


Pérez Elisbeth

Introducción

Este pequeño informe lo vamos a realizar con el objetivo de obtener y ejemplificar un mayor y amplio conocimiento en la materia materno II, la cuales de suma importancia para el desarrollo de nuestra carrera y como lo es el objetivo anomalías congénitas del recién nacido este tema nos ayudara a conocer lo importante que son las enfermedades más frecuentes, las causas, los factores y la caracterización epidemiológica

Anomalías congénitas del recién nacido
Una anomalía es un defecto de un órgano o región del cuerpo resultante de unproceso de Alteración defectuosa en la configuración y desarrollo del potencial del mismo. Las malformaciones pueden ser únicas o múltiples, evidentes, internas y externas; además, Pueden aparecer como entidades aisladas o ser parte de un síndrome polimalformativo, de ahí la importancia de estar seguro del tipo de anomalía que es, ya que el pronóstico para el Paciente, como para futuros hermanos,es totalmente diferente dependiendo del tipo. Así pues, y aunque la tipificación de las malformaciones es amplia y compleja, la mayoría comparten unas Características que pueden ser identificadas y agrupadas en un esquema que representa las más Comunes, así:
Anencefalia: ausencia de gran parte del cerebro y cráneo.
Ano imperforado: es la ausencia u obstrucción del orificio anal.
Anomalíasoculares: microftalmia o cualquier alteración anatómica del ojo
Anotia o microtia: ausencia o falta de fusión de partes de la oreja
Atresia esofágica: obstrucción congénita del esófago
Atresia intestinal: obstrucción congénita de duodeno, yeyuno, ileon o recto
Cardiopatía: anomalía congénita del corazón. Se diagnostica por auscultación de soplo,Cianosis o falla de crecimiento de causa noidentificada.
Catarata congénita: opacidad del cristalino verificada clínicamente o por ausencia de reflejo Rojo retiniano.
Cefalocele: protrusión de masa encefálica o meníngea en cara o cráneo.
Criptorquidia: falta de descenso de ambos testículos acompañado de escroto hipoplásico (Poco rugoso e hipopigmentado).
Defectos de pared abdominal: protrusión de contenido intrabdominal a través dela pared Abdominal.
Displasia esquelética: acortamiento de miembros o tórax diferente a la reducción de Miembros.
Espina bífida: lesión tipo pérdida de continuidad en piel en cualquier porción de la línea Media de la espalda.
Fisura oral: defecto en la fusión del labio o el paladar.
Gemelos acoplados: recién nacidos fusionados por alguna parte del cuerpo.
Genitales ambiguos:imposibilidad de asignación de sexo por genitales externos.
Hemangioma: lesión vascular permanente y congénita en piel.
Hidrocefalia: aumento del perímetro cefálico. Acumulación de líquido cefalorraquídeo
Hipoacusia: disminución de la agudeza auditiva.
Hipospadias: posición anormal del meato urinario a nivel de pene o escroto.
Microcefalia: perímetro cefálico por debajo del percentil 3 para la edad.Polidactilia: dedos supernumerarios.
Polimalformado: recién nacido que presenta dos o más malformaciones detectables.
Reduccion de miembros: desde ausencia de una falange hasta falta total de una Extremidad.
Sindactilia: fusión de dos o más dedos.
Síndrome de Down:
Talipes: mal posición permanente de los pies (chapín)
Bajo peso al nacer: se refiere al bajo peso para la edadgestacional. Menos de 2.500 g. al Nacer para 40 semanas de edad gestacional.
Anomalías funcionales: todas las displasias metabólicas, sordera congénita, ceguera.
Infecciones congénitas: todos los casos con resultado positivo en alguna prueba de Laboratorio para síndrome STORCH
Otras: cualquier otra alteración visible que no esté contemplada en la lista anterior.
Etiología y patogenia de las...