ciencia

2. Halogenación
Los alcanos reaccionan con los halógenos, sustituyendo sus hidrógenos para formar los
derivados halogenados correspondientes. Las reacciones se realizan en presencia de luz o a
altas temperaturas y es usual en cloro y bromo, el fluor reacciona violentamente y el yodo no
reacciona.
Esta reacción es de sustitución y se efectúa por un mecanismo de radical libre.
Elmecanismo de una reacción es la descripción detallada, paso a paso de una reacción
química. La siguiente reacción se lleva a cabo en tres pasos: iniciación, propagación y
terminación

















Pruebas para alquenos y alquinos:

Prueba No. 1
 Nombre: Combustión
 Criterio de la prueba: Los alquenos son combustibles al mezclarse con oxígeno y una fuente de ignición. Losalquinos arden con una llama muy luminosa.
§         Reacción:


§         Observación: Al colocar el fósforo sobre el crisol donde se encuentra la muestra, ésta produjo una combustión violenta.
§         Conclusión: para alquenos y alquinos la prueba es positiva.
Prueba No. 2
§         Nombre: Prueba de Tollens
§         Criterio de la prueba: La prueba de tollens debe ser positiva solopara alquinos terminales, formando un precipitado blanco, el cual al secarse es explosivo. Esta prueba es útil para la identificación de alquinos terminales, dado que estos pueden “soltar” fácilmente su enlace y cambiar sus hidrógenos por el ion plata formando un acetiluro de plata.
§         Reacción: con los alquenos no hubo reacción ni con los alcanos hay reacción.

§         Observación: Lasolución de Tollens, no formó precipitado, en presencia del alqueno. Se observó que cuando se agregó el reactivo de Tollens al tubo con alquino, la solución, formó un precipitado blancuzco.
  Conclusión: para alquenos da negativa y para alquinos positiva. Los alquenos son mucho más reactivos que los alcanos por lo tanto si es negativa para alquenos para alcanos también.

Prueba No. 4§         Nombre: Prueba de Baeyer
§         Criterio de la prueba: En estas condiciones, los alquenos se oxidan a glicoles (alcoholes polihidratados).
§         Reacción: 




§         Observación: La solución de permanganato de potasio, pasó de un color púrpura brillante, a un color café opaco en presencia de alquenos.
     Al agregarse la solución de permanganato de potasio al alquino, el colorpúrpura, se comenzó a tornar en café verdoso opaco, aunque sucedió de manera lenta, si se vio el cambio.
§         Conclusión: La prueba fue positiva para alquenos y para alquinos.

Prueba No. 5
§         Nombre: Prueba de halogenación
§         Criterio de la prueba: Los alquenos reaccionan con los halógenos, la iluminación acelera esta reacción. El color rojo de la solución desaparece, el bromose consume en la reacción. 
§         Reacción:





§       Observación: en los alquenos; a solución de bromo pasó de un color mostaza intenso, a un color más tenue y transparente.
     En los alquinos; se observó que al agregar la solución al tubo de ensayo, se tornó color rojo, por un instante, pero al dejarla unos momentos se decoloró a amarillo tenue
§         Conclusión: La pruebafue positiva para alquenos. La prueba debe ser positiva para el alquinos
Pues el metano es flamable, así que si tienes metano y le pones una pajilla a punto de ignición, debe arder

Como vimos en el capítulo anterior (Sec. 1.18), la unidad de un compuesto no iónico, sea sólido, líquido o gaseoso, es la molécula. Como la molécula de metano es muy simétrica, las polaridades de los enlacescarbono-hidrógeno individuales se anulan, de lo que resulta que la molécula en sí no es polar.
La atracción entre tales moléculas no polares queda limitada a las fuerzas de Van der Wasls; para moléculas tan pequeñas, estas fuerzas atractivas deben ser muy débiles, comparadas  con las intensísimas entre iones sodio y cloruro, por ejemplo. No debe ser sorprendente, por tanto, que esas...