Compendio de microbiologia humana

COMPENDIO DE MICROBIOLOGÍA HUMANA (TEÓRICO - PRÁCTICO)

publicado por katherine ipanaque, ExpertoAutor de Emagister.com
 
Capítulo 1: HUMANA.doc

Prólogo
En estos momentos presentamos esta publicación, menos ambiciosa, pero igualmente integradora de los aspectos que consideramos importantes en el desarrollo de los estudiantes del décimo ciclo de microbiología que por cuestiones de tiempono adquieren en su totalidad las bibliografías necesarias para el desarrollo de los exámenes. Nace así un compendio de Microbiología humana (Teórico – Práctico) con una presentación formal y con un costo sensiblemente menor a la obra primitiva.
A pesar de que la apariencia permita pensar en una menor profundidad por el hecho de su extensión, hemos procurado tomar en cuenta todos los puntosimportantes que se plantearán en el curso. En este compendio se revisan e incluyen los nuevos conocimientos adquiridos durante el ciclo aportando la ventaja de minimizar el tiempo y aprender para el desarrollo óptimo de la asignatura.
A todos los que de forma directa, como los autores, o de manera indirecta han participado en la edición del presente Compendio les agradecemos su esfuerzo y colaboración.Autores: César Cabrejos Montalvo y Katherine Ipanaqué Muñoz
Índice de Temas
* Medios de Transporte
* Pasos fundamentales en el examen microbiológico de muestras clínicas.
* Cultivo de Secreción de heridas.
* Cultivo de secreción faríngea.
* Cultivo de esputo.
* Urocultivo
* Cultivo de exudado uretral
* Cultivo de secreción vaginal
* Coprocultivo
MEDIOSDE TRANSPORTE
Son medios fluidos cuyo objetivo es mantener la viabilidad del agente patógeno asimismo tiene componentes o agentes reductores del potencial óxido reducción que mantienen viables a los microorganismos anaerobios estrictos.
Ejm:Amies, Stuart, Medio Cary – Blair, Medio tioglicolato, Medio de Caldo Hajna.
Medio Amies
* Modificación del medio Stuart porque se reemplazó elglicerofosfato por un buffer inorgánico superior.
* Adición de carbón activado que permite absorción de toxinas y de bactericidas del medio (bacteriocinas) lo que permite el desarrollo de patógenos aún en presencia de antibacterianos también se le omitió el azul de metileno lo que permite el crecimiento de patógenos entéricos y flora mixta.
* Se recomienda este medio para la toma de muestra enzonas con flora acompañante como: faringe, vagina, y uretra.
Medio Stuart
* La falta de fuente de nitrógeno inhibe la multiplicación de los gérmenes.
* La gran concentración de hidratos de carbono facilitan la viabilidad de las bacterias.
* El azul de metileno proveen de una anaerobiosis suficiente.
* Se recomienda para toma de muestra en sitios estériles como: secrecionesoculares, heridas, óticas y abscesos.
* En microorganismos: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus sp., Streptococcus pyogenes, pneumococos, Trichomonas vaginalis, bacterias diftéricas.
* Composición de Stuart: glicerofosfato sódico, cloruro de calcio, tioglicolato sódico, azul de metileno, agar – agar.
Medio Cary - Blair
* Consta esencialmente de una solución de buffer.
* Contiene un pHalto (8 – 8.5) que minimiza la destrucción bacteriana por acidificación.
* Bajo contenido de nutrientes para evitar multiplicación bacteriana.
* El tioglicolato de sodio se incluye para proveer un bajo potencial REDOX para recuperación de bacterias anaerobias.
* La pequeña cantidad de agar provee consistencia semisólida para impedir oxigenación.
* Microorganismos: Salmonella,Shigella, E.coli, V.cholerae, V. parahaemolyticus, Campylobacter y Yersinia.
Caldo Tioglicolato
* Es un medio líquido.
* Contiene factores nutritivos como: caseína, extractos de levadura, carne y vitaminas para incrementar el desarrollo de bacterias.
* Indicador (Resazurina) de la óxido – reducción.
* Contienen una pequeña cantidad de Agar para impedir la oxigenación.
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