Compuestos aromaticos

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Compuesto cíclico
En química orgánica, un compuesto cíclico es un compuesto en el que una serie de átomos de carbono están conectados para formar un lazo o anillo.[1] Un ejemplo muy bien conocido es el benceno. Cuando hay más de un anillo en una sola molécula, por ejemplo en el naftaleno, se usa el término "policíclico", y cuando hay un anillo conteniendo más de una docena de átomos, se usa eltérmino "macrocíclico".
El benceno, un compuesto cíclico. | El naftaleno, un compuesto policíclico simple. | La porfirina, un compuesto macrocíclico simple. |

Contenido * 1 Categorización * 2 Reacciones de cierre de anillo y apertura de anillo * 3 Notas * 4 Enlaces externos * 5 Véase también |
Categorización
Los compuestos cíclicos pueden ser categorizados:
* Compuestoalicíclico
* Cicloalcano
* Cicloalqueno
* Hidrocarburo aromático
* Hidrocarburo aromático policíclico
* Compuesto heterocíclico
* Macrociclo
Reacciones de cierre de anillo y apertura de anillo

Reacción de anelación de Dieckmann
Algunos conceptos relacionados en síntesis orgánica son las denominadas reacciones de cierre de anillo o reacciones de anelación,en las que se forma un compuesto cíclico, y las reacciones de apertura de anillo en las que se abre un anillo.
Algunos ejemplos de reacciones de cierre de anillo son:
* Metátesis de cierre de anillo
* Reacción de ciclización de Nazarov
* Síntesis de anillos grandes de Ruzicka
* Condensación de Dieckmann
* Síntesis de Wenker
Algunos ejemplos de reacciones de apertura deanillo son:
* Un tipo general de reacción de polimerización: la polimerización de apertura de anillo
* Polimerización de metátesis por apertura de anillo
¿Qué son? |
    Son hidrocarburos de cadena cerrada. Los ciclos también pueden presentar insaturaciones. |
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¿Cómo se nombran? |
    Los hidrocarburos cíclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos, alquenos oalquinos) del mismo número de átomos de carbono, pero anteponiendo el prefijo "ciclo-". |
ciclobutano |
* Si el ciclo tiene varios sustituyentes se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales. |
1-etil-3-metil-5-propil-ciclohexano |
* En elcaso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de modo que dichos enlaces tengan los números localizadores más bajos. |
3,4,5-trimetil-ciclohexeno |
* Si el compuesto cíclico tiene cadenas laterales más o menos extensas, conviene nombrarlo como derivado de una cadena lateral. En estos casos, los hidrocarburos cíclicos se nombran como radicales con las terminaciones "-il","-enil", o "-inil".  |
3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metil-hexano |
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Si nos dan la fórmula |
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    Sitúa los localizadores sobre los carbonos del ciclo teniendo en cuenta que debes conseguir los valores más bajos para los mismos. Nombra los radicales, con los correspondientes localizadores, por orden alfabético seguidos del nombre del hidrocarburo de igual número de carbonos delciclo, precedido del prefijo ciclo-. |
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Si nos dan el nombre |
      Sobre el ciclo de átomos de carbono sitúa los radicales a partir de los localizadores. Si hay un doble enlace se comienza a contar a partir del mismo. Por último completa el esqueleto de carbonos con los hidrógenos. |
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Ejemplos |
  | ciclopropano |
| ciclobutano |
| ciclopentano |
| ciclohexano || ciclohexeno |
| 1,5-ciclooctadieno |
| 1,1,2-trimetil-ciclopentano |
| 4-etil-4,5-dimetil-ciclohexeno |
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Hidrocarburo aromático

Molécula de benceno, el compuesto aromático más reconocido.
Un hidrocarburo aromático es un polímero cíclico conjugado que cumple la Regla de Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se dé la aromaticidad,...
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