CONCEPCION DE UNA NUEVA VIDA

I. CONCEPCION DE UNA NUEVA VIDA

I.1. COMO OCURRE LA FERTILIZACIÓN
Llamada también concepción es el proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el óvulo y forman una sola célula llamada cigoto, que a continuación se divide una y otra vez por división celular hasta producir todas las células que forman un bebé, la concepción no es tan fácil como parece.
Al nacer una niña tienealrededor de dos millones de ovocitos es sus dos ovarios, cada uno en un folículo, o pequeño saco. En la mujer sexualmente madura, la ovulación ocurre una vez cada 28 días hasta la menopausia.
Los espermatozoides se producen en los testículos, las gandulas reproductivas de un hombre que ha alcanzado la madurez sexual, a un ritmo de varios cientos de millones y salen expulsados en el semen en el clímaxsexual, depositados en la vagina tratan de nadar por el cuello uterino.
La fertilización ocurre cuando el ovulo pasa por las trompa de Falopio, si no hay fertilización el ovulo muere al igual que los espermatozoides que estén en el cuerpo de la mujer.

I.2. CAUSAS DE LOS PARTOS MÚLTIPLOS
Los nacimientos múltiples ocurren de dos maneras, la más común sucede cuando el organismo de la madre liberados óvulos en breve tiempo, o a veces un ovulo único se divide antes de la fertilización y luego los dos son fertilizados, en este caso los bebés son gemelos dicigóticos, llamados también gemelos fraternos. La segunda manera ocurre cuando un único ovulo fertilizado se divide en dos, los bebés que proceden de esta división celular son gemelos monocigóticos llamados gemelos idénticos, trillizos,cuatrillizos y otros partos múltiples son el producto de cualquiera de estos procesos.
Los gemelos monocigóticos pueden tener la misma composición hereditaria, pueden ser del mismo sexo pero hay aspectos en los que son diferentes ya sea el temperamento o el carácter.


II. MECANISMOS HEREDITARIOS

La ciencia de la genética es el estudio de la herencia, los factores innatos, heredados de lospadres biológicos, que influyen en el desarrollo. Cuando se unen el ovulo y el espermatozoide, dotan la bebé de una composición genética que influye en numerosos rangos de características, desde el color de los ojos y el cabello hasta la salud, el intelecto y hasta la personalidad.

II.1. EL CODIGO GENÉTICO
La base de la herencia es un compuesto quimico llamado ácido desoxirribonucleico (ADN).La estructura de la doble hélice de una medula de ADN se asemeja a una larga escalera de caracol.
El ADN es el material genético de todas las celular vivas consta de cuatro unidades químicas llamada bases, éstas son las letras del alfabeto ADN, A (Adenina), T (timina), C (citosina), G (guanina).
Los cromosomas, son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes, que son lasunidades funcionales de la herencia. La secuencia completa de los genes del cuerpo humano constituye el genoma humano.
Toda célula del cuerpo humano aparte de las sexuales posee 23 pares de cromosomas; en total 46. Mediante una forma de división llamada meiosis, cada célula sexual termina solo con 23 cromosomas una de cada par. Así cuando el ovulo y el espermatozoide se funden en la concepciónproduce un cigoto con 46 cromosomas, 23 del padre y 23 de la madre, es asi que desde la concepción el cigoto unicelular tiene toda la información biológica para guiar el desarrollo de un bebé humano.
Cuando el desarrollo es normal, cada célula (excepto las células sexuales) mantiene 46 cromosomas idénticos a los del cigoto original.
Los genes se ponen en acción cuando las condiciones piden lainformación ellos proporciona. La acción genética que activa el crecimiento del cuerpo y del cerebro se regula en el nivel hormonal, tanto de la madre como el bebe en desarrollo en el que inciden condiciones ambientales com la nutrición y el estrés. De esta manera, desde el principio de interrelacionan la herencia y el ambiente.

II.2. QUE DETERMINA EL SEXO
En el momento de la concepción, los 23...