condensación de claisen-schmidt

RESULTADOS

Benzaldehído
Acetona
Dibenzalacetona
Masa molar (g/mol)
106.1
58.08
234.29
Densidad (g/mL)
1.05
0.788
----------------
Punto de fusión (°C)
-26°
-94°
Trans-trans 108-110°Punto de ebullición (°C)
179°
56.5
130°(Z-Z)
Masa (g)
0.63
0.197
0.48
Volumen (mL)
0.6
0.25
------------------
Cantidad de sustancia (mol)
5.937x10-3
3.933x10-3
2.048x10-3

Lacetona es el reactivo limitante : 3.933x10.3 mol
Dibenzalacetona 0.48 g (2.048x10-3 mol)
% Rendimiento = x 100 =52.07%








Cromatoplaca
Frente del disolvente: 1.5cm
Posición delcompuesto: 1cm

Punto de fusión
108-110°C es trans-trans

Masa final obtenida: 0.48 g






MECANISMO DE REACCIÓN



ANÁLISIS DE RESULTADOS
Se realizó la condensación de Claisen–Schmidt apartir de benzaldehído y acetona con catalizadores de NaOH y etanol los cuáles ya que son catalizadores no cambian durante la reacción y al final se vuelven a obtener como productos ya que estos tansolo sirvieron para agilizar la reacción.

La reacción que se realizó fue una reacción aldólica (ya que se utilizaron dos compuestos carbonilo diferentes) cruzada y ya que la cetona es uno de suscomponentes por eso es una reacción de Claisen–Schmidt ya que bajo la presencia de NaOH la cetona no se autocondensó de manera apreciable y la deshidratación ocurrió con facilidad por que el enlace dobleque se formó estaba conjugado; tanto con el grupo carbonilo como con el anillo de benceno, por lo que se extendió el sistema conjugado.
Conforme se iba agitando el medio de reacción la solución ibacambiando de color, se iba produciendo la reacción y daba paso a la formación de la dibenzalacetona la cual se filtró.

Se realizó una prueba cromatográfica sin embargo no se pudo comprobaradecuadamente por este medio que fuese el producto debido a que no se tenía el reactivo para hacer una comprobación cromatografía y se determinó el Rf que fue de 0.66

CONCLUSIONES
Por medio de esta...