REACCIÓN DE CONDENSACIÓN DE CLAISEN-SCHMIDT

Laboratorio de Química Orgánica.
Tecnología Médica.
Universidad Santo Tomás.
Sede Viña del Mar.INFORME LABORATORIO Nº 4
REACCIÓN DE CONDENSACIÓN DECLAISEN-SCHMIDT



Objetivos:

Preparación de Dibenzalacetona por medio de una reacción aldólica (de formación de enlaces C-C).

Determinar el punto de fusión del producto sólido para su posteriorcaracterización a partir de éste.



Fundamento de las técnicas:

La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de reacción aldólica, consistente en la síntesis de Cetonas insaturadas porcondensación de un anillo aromático con una cetona. Como el aldehído aromático no posee Hidrógenos en posición alfa respecto al grupo carbonilo, no puede dar autocondensación, pero reacciona fácilmente con unaacetona presente. En el siguiente experimento las condiciones van a ser elegidas para optimizar la formación del producto, para luego ser diferenciado por su característica física, el punto de fusión.En este experimento el Benzaldehído está presente en exceso doble y se agrega Etanol suficiente a la reacción para mantener el producto inicial de condensación en solución el tiempo suficiente parareaccionar con una segunda molécula de Benzaldehído.













Esquema






Cálculos y Resultados:

Material
Montaje y Equipo
Tubo de ensayo
Vórtex
Guantes

Pesagranataria digital

Vidrio Reloj (26,32 gr.)

Papel Filtro (0,72 gr.)

Capilares

Tubo Tiel

Termómetro

Pipeta

Propipeta

Mechero



Reactivo
Cantidad
NaOH
2 mL al15%
Etanol
3 mL
Benzaldehído
0,4 mL
Acetona
0,14 mL
Parte Experimental


En un tubo de ensayo se toman 2 mL de solución de NaOH al 15 %, se adicionan 3 mL de etanol, 0,4 mL de...