conducta humana

Páginas: 21 (5091 palabras) Publicado: 3 de junio de 2014
cap 3 
concepción de una nueva vida 
Fertilización: unión del espermatozoide y el ovulo para producir un cigoto; también se llama concepción. 
Cigoto: organismo unicelular producido por la fertilización. 
Gemelos dicigoticos: gemelos concebidos por la unión de dos ovulos (o un ovulo único que se dividió) con dos espermatozoides; también se llaman gemelos fraternos. no tienen mas quesemejanzas genéticas que dos hermanos cualesquiera. 
Gemelos monocigoticos: gemelos que resultan de la división de un único cigoto después de la fertilización; también se llaman gemelos idénticos. son genéticamente similares. 
Mecanismos hereditarios 
la ciencia de la genética es el estudio de la herencia, los factores innatos, heredados de los padres biológicos que influyen en el desarrollo. 
Acidodesoxirribonucleico ADN: compuesto quimico que transporta las instrucciones hereditarias para el desarrollo de todas las formas celulares de vida. 
Codigo genetico: secuencia de bases en la molecula de ADN. Gobierna la formacion de proteinas que determinan la estructura y funciones de las celulas vivas. 
Cromosomas: hebras de ADN conformadas por genes. 
Genes: pequeños segmentos de ADN situadosen posiciones fijas de cromosomas particulares. son las unidades funcionales de la herencia. 
Genoma humano: secuencia completa de los genes del cuerpo humano. 
Autosomas: en seres humanos, los 22 pares de cromosomas que o se relacionan con la expresión sexual. 
Cromosomas sexuales: par de cromosomas que determinan el sexo: XX en la mujer, XY en el hombre. 
Alelos: dos o mas formas variadas deun gen que ocupan el mismo lugar en cromosomas emparejados y que influyen en el mismo rasgo. 
Homocigoto: que tienen dos alelos idénticos de un rasgo. 
Heterocigoto: que tiene dos alelos diferentes de un rasgo. 
Herencia dominante: patrón de herencia en el que cuando un niño recibe alelos diferentes solo se expresa el dominante. 
Herencia recesiva: patron de herencia en el que cuando un niñorecibe alelos recesivos identicos se expresa un rasgo que no es dominante. 
Herencia poligenica: patron de herencia en el que varios genes de diferentes lugares de los cromosomas influyen en un rasgo complejo. 
Mutaciones: alteraciones permanentes de los genes o cromosomas que pueden producir rasgos perjudiciales. 
Fenotipo: rasgos observables de una persona. 
Genotipo: composición genetica deuna persona, que contiene caracteristicas expresadas y no expresadas. 
Transmision multifactorial: combinacion de factores geneticos y ambientales para producir ciertos rasgos complejos. 
Epigenesis: mecanismo que activa o desactiva los genes y determina las funciones celulares. 
Dominacia incompleta: herencia que provee a un niño dos alelos diferentes lo que da lugar a la exprecion parcial deun rasgo. 
Herencia ligada al sexo: herencia en la que ciertas caracteristicas transmitidas en el cromosoma X que se recibe de la madre se transmite a un hijo que a una hija. 
Sindrome de down: trastorno cromosomatico caracterizado por un retraso mental de moderado a grave y signos fisicos como un pliegue caido de la piel en comisura interna de los ojos. 
Asesoria genetica: servicio clinicomediante el que se aconseja a los futuros padres sobre los probables riesgos de tener hijos con defectos hereditarios. 
Genetica de la conducta: estudio cuantitativo de las influencias relativas de la herencia y el medio ambiente de la conducta. 
Heredabilidad: calculo estadistico de la aportacion de la herencia a las diferencias individuales en un rasgo especifico de una poblacion dada. 
Rasgode reaccion: variabilidad potencial, que depende de las condiciones del medio ambiente en la expresion de un rasgo hereditario. 
Canalizacion: limitacion de las variaciones expresivas de ciertas caracteristicas heredadas. 
Selección del nicho: tendencia de una persona sobre todo al comienzo de la niñez, a buscar ambientes compatibles con su genotipo. 
Efectos ambientales no compartidos:...
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