Conjugacion Bacteriana

CONJUGACIÓN BACTERIANA
Terminología:
Procarionte: dicho de un organismo cuyo ADN no está confinada en interior de un núcleo, sino extendido en el citoplasma.
Pili: En bacteriología, los pili (singular pilus, del latín cabello) son estructuras en forma de pelo, más cortas y finos que los flagelos que se encuentran en la superficie de muchas bacterias.
Cepa: grupo de organismos emparentados,como las bacterias, los hongos o los virus, cuya ascendencia es conocida.
Tinción gram: es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas.
Gram negativas: aquellas bacterias que no se tiñen de azul oscuro o violeta por la tinción de Gram.
Gram positivas: aquellas bacterias que se tiñen de azul oscuro o violeta por latinción de Gram.
Episoma: es un elemento genético que puede integrarse.
CONCEPTO
Es el proceso de transferencia de información genética desde una célula donadora (infectada) a otra receptora, promovido por determinados tipos de plásmidos, que portan un conjunto de genes cuyos productos participan en el proceso, y que requiere contactos directos entre ambas, con intervención de estructurassuperficiales especializadas y de funciones específicas (pilus sexuales en los Gram negativos, y contacto íntimo en los Gram positivos).
Las bacterias pueden transferir plásmidos, que son círculos de ADN, de formas distintas según su tipo. En las bacterias gram-negativas, una célula donadora produce estructuras protuberantes que son los pili, que establecen contacto con una célula receptora. Después delcontacto, el pili se retrae, consiguiendo así que las bacterias donadora y receptora queden estrechamente unidas. Suele ocurrir que muchas bacterias donadoras despliegan sus pilis al mismo tiempo y son varias las bacterias de este tipo que pueden converger a la vez en una misma receptora. Como consecuencia de ello, se producen agregaciones de bacterias. A continuación se forma un poro entre lascélulas. Por dicho poro pasa a la bacteria receptora una de las cadenas del ADN plasmídico, regenerándose después una molécula de cadena doble a partir de cada una de las cadenas simples. Cuando concluye la transferencia, las bacterias se separan. En las bacterias gram-positivas la conjugación es similar, pero para atraerse las bacterias no utilizan pili sino señales químicas.

Los plásmidos sonestructuras independientes del cromosoma bacteriano. Este, mucho mayor, contiene los genes necesarios para la reproducción bacteriana. También los cromosomas se pueden intercambiar mediante conjugación, aunque sólo en circunstancias excepcionales.
Si bien las bacterias utilizan la conjugación para transferir información genética en muchos ambientes distintos, si un plásmido está alteradogenéticamente es peligroso para la bacteria, si la característica genética que este le da no es favorable para su desarrollo. Entonces el plásmido frenaría la tasa de crecimiento de las bacterias y acabaría eliminando a las bacterias pues no representa ninguna ventaja para ellas.
Otra característica es que cuando se transfiere un plásmido a una célula receptora, normalmente recibe la capacidad de donante.Cuando es de cromosoma la probabilidad de recibir la capacidad de donante es más baja, y el tiempo máximo que lleva este tipo de transferencia es de 100 minutos.
Plásmidos R y F:
Los plásmidos son pequeñas moléculas de ADN extracromosómico que aparecen en el citoplasma de las bacterias y que determinan ciertos rasgos, que no son vitales, pero que de alguna manera determinan la capacidad delorganismo para adaptarse. Estas moléculas de ADN portan solamente unos pocos genes que en cierto modo están ligados al cromosoma bacteriano, de forma que se replican en números fijos, junto con el cromosoma.
Algunos de estos plásmidos tienen la capacidad de incorporarse al cromosoma de una célula huésped y permanecer allí inalterados por mucho tiempo. Los plásmidos además pueden ser transferidos...