CONSENTIMIENTO INFORMADO

INTRODUCCION
El consentimiento informado es un proceso gradual, que se desarrolla desde el primer momento en que se toma contacto con el paciente y a lo largo de toda su atención de salud.
Es un proceso deliberativo, esencialmente verbal, que persigue adoptar una decisión en salud y que culmina con la “libre” aceptación o rechazo, por parte del paciente, a someterse a una intervención,procedimiento, tratamiento o investigación.
Es el consentimiento dado por un persona devenida en paciente mentalmente competente o capaz que:
Ha recibido la información necesaria y suficiente.
Ha entendido la información adecuadamente.
Ha llegado a una decisión, después de analizar la información, sin haber sido sometida a coerción, influencia indebida, persuasión o intimidación alguna.DESARROLLO
Antecedentes históricos del consentimiento informado:
Aunque en la literatura científica médica el concepto "Informed Consent" es citado en nueve ocasiones entre 1930 y 1956, fue utilizado como tal por vez primera en la legislación en 1957 en un recurso judicial en California. Varias sentencias posteriores en Estados Unidos hicieron que el Consentimiento Informado se convirtiera en un derechode los pacientes y un deber de los médicos.
En España, ya en 1972, el Reglamento General de Gobierno y Servicio de las Instituciones Sanitarias de la Seguridad Social establecía que los enfermos tenían derecho a autorizar -directamente o a través de sus allegados- las intervenciones quirúrgicas y actuaciones terapéuticas que implicaran riesgo notorio previsible, así como a ser advertidos de sugravedad.
En 1976, la Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa aprobó un documento en el que se hacía un llamamiento a los Estados miembros para que tomaran medidas de forma que los pacientes estuvieran completamente informados, y recomendaba la armonización de los derechos de los pacientes, entre ellos el derecho básico del Consentimiento Informado.
Pero es con la Constitución de 1978, cuandoEn España el concepto de Consentimiento Informado comienza a tener auténticos sentido e importancia, a partir de la defensa que en ella se hace del libre desarrollo de la personalidad sobre la base de la libertad, y del reconocimiento, en su artículo 43, del derecho a la protección de la salud. En 1986, el Instituto Nacional de la Salud puso en marcha un plan de humanización dela atención sanitaria, con la implantación de una Carta de Derechos de los Pacientes. Basándose en los principios recogidos en dicha Carta Magna, la Ley 14/1986 General de Sanidad, en su artículo 10 dice que todos tienen derecho:
5. A que se les dé en términos comprensibles, a él y a sus familiares o allegados, información completa y continuada, verbal y escrita sobre su proceso, incluyendo diagnóstico, pronóstico, yalternativas al tratamiento.
6. A la libre elección entre opciones que le presente el responsable médico de su caso, siendo preciso el previo consentimiento escrito del usuario para la realización de cualquier intervención, excepto en los siguientes casos:
cuando la no intervención suponga un riesgo para la salud pública
cuando no esté capacitado para tomar decisiones, en cuyo caso el derechocorresponderá a sus familiares o personas a él allegadas
cuando la urgencia no permita demoras por poder ocasionarse lesiones irreversibles o existir peligro de fallecimiento





Objetivos del consentimiento informado
Desde una perspectiva ética, clínica y jurídica, la figura del consentimiento informado tiene por objeto:
Reconocer y respetar el derecho de autonomía de los pacientes, loque constituye no sólo una exigencia jurídica, sino por sobre todo, una exigencia ética.
Promover la participación del paciente en su proceso de atención en salud, lo que significa que comparte responsabilidades y asume riesgos.
Optimizar la relación equipo médico-paciente; el paciente que posee una adecuada comunicación de la información y posibilidad de participación, queda más...