Control De Calidad

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MANUAL DE CONTROL DE CALIDAD EN BIOQUIMICA CLINICA

INDICE

INTRODUCCION………………………………………………… 3

JUSTIFICACION DEL MANUAL……………………………….. 4

CONTROL DE CALIDAD……………………………………….. 5

NORMATIVIDAD NACIONAL EN CONTROL DE CALIDAD… 6

ETAPA PRE-ANALITICA………………………………………… 7-12

ETAPA ANALITICA……………………………………………….13-42FUNDAMENTOS DE FUNCION RENAL………………………30-43

FASE POST-ANALITICA…………………………………………43-50




INTRODUCCION

manual de control de calidad de bioquímica clínica contiene información que habla del control de calidad de bioquímica clínica. Además proporciona información sobre los métodos de determinación enzimáticos y colorimétricos de punto final.
Contiene temas comoToma de muestra de diferentes materiales como, toma de muestra sanguínea, arterial venosa y capilar. Tama de muestra de orina y de líquidos biológicos como los que destacan, líquido cefalorraquídeo, liquido sinovial, líquidos serosos y líquido seminal.
También contiene el Manejo y Cuidado adecuado de muestras que se utilizan en las prácticas del laboratorio así como Calibraciones del equipoutilizado.
Este manual tiene 3 fases, Fase pre-analítica, Fase analítica, y Fase post-analítica en las cuales se explica cada una de ellas y su determinado procedimiento.

JUSTIFICACION DEL MANUAL

Manual de control de calidad en Bioquímica Clínica es una herramienta básica y fundamental para mejorar la calidad de los análisis bioquímicos que se realizan en el Laboratorio clínico.

*El propósitode este manual, es ofrecer un servicio profesional a los
Laboratorios Clínicos, en el que se incluyen preparación del paciente, toma de la muestra, conservación y transporte de la misma..
Es tarea fundamental de un laboratorio el proveer resultados confiables, entendiendo por veracidad de los resultados analíticos, la precisión, la exactitud, la sensibilidad, la especificidad y la eficienciainstrumental.
La veracidad, como índice de calidad, caracteriza de modo genera un resultado analítico. Para lograr altos estándares de calidad es necesario el seguimiento, supervisión y evaluación de las diferentes fases del laboratorio: pre-analítica, analítica y post-analítica.

NORMATIVIDAD NACIONAL EN CONTROL DE CALIDAD.

* Ley 100
* Decreto 2174/96
* Decreto 77
* Resolución4252
* Decreto 2309/15/octubre/2002: crea el sistema de garantía de la calidad.
* NTC 5250 (IDT ISO 15189: 2003): laboratorios clínicos, requisitos particulares para calidad y competencia.
* Norma ISO 9000:2000
* Norma ISO 9001:2000
* Norma ISO 9004:2000
* Norma ISO 19.011

Por medio de las normas ya mencionadas podremos justificar la existencia de un manual de controlde calidad, ya que nos indican como debe ser estructurado y, aplicado en la área clínica de un laboratorio al igual que en la área de microbiología y más áreas.
CONTROL DE CALIDAD
Es un sistema diseñado para incrementar la probabilidad de que cada resultado reportado por el laboratorio es valido y puede ser utilizado con confianza por el medico para tomar una decisión en su terapia.
Procesos ytecnicas diseñadas para detectar, reducir y corregir deficiencias en los examenes de laboratorio.

DEFINICION:
* Termino subjetivo que se utiliza para señalar si una persona, objeto o sevicio es bueno o malo.
* Se hace objetivo si se fijan las especificaciones que debe llenar un producto o servicio, para decidir si tiene calidad.
* En quimica clinica, son los maximos valores deerror tolerables que no induciran al medico a interpretar erróneamente los datos de laboratorio.

GARANTIA DE CALIDAD:
Conjunto de actividades dirigidas a asegurar la calidad de los resultados analiticos.
Incluyen:
* Evaluacion.
* Medidas correctoras.

FORMAS DE EJERCER EL CONTROL DE CALIDAD.
Calidad total:
Conjunto de normas dirigidas a crear el ambiente para conseguir...