criminalistica

COLEGIO LIBRE DE ESTUDIOS UNIVERSITARIOS
COORDINACIÓN DE LABORATORIOS
PLAN DE PRÁCTICA
Campus MÉRIDA

Ciclo escolar 2012 - 2013



LICENCIATURA EN
CRIMINOLOGÍA Y CRIMINALÍSTICA





Quinto semestre, grupo E




Nombre del Docente
MC. José Alfredo De la Fuente Ortegón


Nombre del Estudiante(s)

Aguilar Medina Alejandra
Rosado López Lucía
Piña Alvarado Ana
HernándezAyala Jessica
Castillo Briceño Ricardo











INTRODUCCIÓN




Masa condensada de cromatina sexual en el núcleo de las celulas somáticas de las hembras debido a un cromosoma X inactivo. Murray Barr y su asistente Ewart George Bertram demostraron que es posible determinar genéticamente el sexo de un individuo dependiendode que exista o no una masa de cromatina en la superficie interna de la membrana nuclear (cromatina sexual).El corpúsculo de Barr representa el cromosma X inactivo en las células somáticas femeninas, de acuerdo con la generalmente aceptada hipótesis de Lyon
Está plenamente demostrado que el corpúsculo de Barr resulta de la condensación e inactivación parciales de todo cromosoma X en exceso deuno.
En la década de 1950 este examen fue utilizado para determinar el "sexo genético". Con el advenimiento de las técnicas para el estudio de los cromosomas humanos, se pudo establecer la buena correlación existente entre la cromatina de Barr y los cromosomas X.
La determinación de sexo mediante pelos encontrados en el lugar del hecho, se basa en la tinción diferencial de los cromosomas sexualesque se hallan en la interfase de los núcleos de las células de la vaina de la raíz del pelo. En la mujer, uno de los cromosomas X aparece condensado y puede ser teñido para que aparezca como un cuerpo marginal en el núcleo (Corpúsculo de Barr). El número de éstos es menor que el número de cromosomas X. Su detección se realiza haciendo un frotis con la raíz del pelo y tiñéndolo con orceína en medioacético. Por transparencia en campo claro, aparece el citoplasma de color rosado pálido y el núcleo rojo más oscuro con una clara y definida membrana nuclear. El corpúsculo de Barr se observa como un cuerpo pequeño, castaño oscuro, cercano a la membrana nuclear. Si el 30% de las células contienen corpúsculos de Barr, se considera que el pelo es de origen femenino.Demostración de la hipótesis de Lyon

La prueba directa de la hipótesis de Lyon se produjo cuando, en mujeres normales, los citólogos identificaron el corpúsculo de Barr como el cromosoma X. Las pruebas genéticas también apoyan la hipótesis de Lyon: las hembras heterocigóticas para un locus del cromosoma X muestran un patrón peculiar de expresión fenotípica. Se sabe ahora que enlos seres humanos el cromosoma X es inactivado en cada célula alrededor del decimosegundo día de vida fetal y además el azar determina qué cromosoma X se inactiva en cada célula. A partir de este momento, el mismo cromosoma X permanece como un corpúsculo de Barr para futuras generaciones celulares. En lugar de ser hembras típicamente heterocigotas, son hemicigotas en cada célula para uno u otro delos alelos del cromosoma X.

Otro aspecto del sistema G-6-PD proporciona una prueba adicional de la hipótesis de Lyon. Si una célula tiene ambos alelos funcionando, deberían estar presentes tanto la proteína A como la B. Puesto que la enzima G-6-PD funcional es un dímero (está formada por dos subunidades proteicas), el 50% de las enzimas deberían ser heterodímeros (AB). Estos formarían unatercera banda intermedia entre las formas A (dímero AA) y B (dímero BB). La ausencia de heterodímeros en la sangre de los heterocigotos es una prueba adicional de que no están activos ambos alelos de la enzima G-6-PD en una misma célula.
La hipótesis de Lyon se ha demostrado con muchos loci ligados al X, pero los ejemplos más notables son aquellos que se refieren al color del pelaje en...