Cromatografia en capa fina

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  • Publicado : 17 de marzo de 2011
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La cromatografía se define como la separación de una mezcla de dos o más compuestos por distribución entre dos fases, una de las cuales es estacionaria y la otra móvil. Varios tipos de cromatografíason posibles, dependiendo de la naturaleza de las dos fases involucradas:
Tipo | Fase estacionaria | Fase móvil. |
Liquido-sólido | Sólido inerte* (adsorbente) | Disolventes (eluyentes). |Intercambio iónico | Resina cambiadora. | Soluciones acuosas. |
Líquido-líquido | Líquido absorbido en un soporte sólido. | Líquido. |
Gas-líquido | Película de líquido absorbida sobre un soportesólido. | Gas. |
* celulosa, silicato de magnesio, sulfato de calcio, ácido silícico, gel de sílice, alúmina, óxido de magnesio, carbón activado. Ordenados de acuerdo al aumento de la fuerza deinteracción de enlace hacia compuestos polares.
Estos adsorbentes son usados en finos granos, usualmente de un tamaño de malla de 100 a 200 para capa fina y de 200 a 400 para columna. La adición deadsorbentes se basa en la atracción intermolecular o electrostática tal como atracción dipolo-dipolo o de puentes de hidrógeno. Un adsorbente altamente polar atrae moléculas fuertemente polares, pero nopresenta gran atracción por moléculas no polares, como los hidrocarburos.

Los eluyentes corresponden a la fase móvil de la cromatografía, siendo por lo general, disolventes o mezclas de estos,dependiendo de la muestra a separar. Los eluyentes mas utilizados son: éter de petróleo, ciclohexano, tetracloruro de carbono, benceno, cloroformo, cloruro de metileno, dietiléter, acetato de etilo, acetona,piridina, etanol, metanol, agua, ácido acético. Ordenados de acuerdo al incremento de la polaridad y poder de disolvente hacia grupos funcionales polares.

A la relación de la distancia que recorrela sustancia en la placa y la distancia que recurre el eluyente a partir del punto de aplicación se le conoce como frente de referencia (Rf), y se expresa como una fracción decimal. Este valor se...
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