CROMOSOMA 7

CROMOSOMA 7
Cromosoma 7 es uno de los 23 pares de cromosomas
en los seres humanos. Normalmente, las personas
tienen dos copias de este cromosoma. Cromosoma 7
se extiende por más de 158 millones depares de
bases, y representa entre el 5 y el 5,5 por ciento del
total de ADN en las células.
La identificación de genes en cada cromosoma es un
área activa de la investigación genética. Dado que losinvestigadores utilizan diferentes métodos para
predecir el número de genes en cada cromosoma, el
número estimado de genes varía. Cromosoma 7 es
probable que contenga entre 1,000 y 1,400 genes.
Tambiéncontiene la homeobox Un grupo de genes.

SINDROME DE WILLIAMS
El síndrome de Williams es una rara afección causada por la falta de una copia de
varios genes. Los padres pueden no tener ningúnantecedente familiar de la afección;
sin embargo, una persona con este síndrome tiene un 50% de probabilidades de
transmitirle el trastorno a cada uno de sus hijos. La causa generalmente ocurre de
maneraaleatoria.
Este síndrome se presenta en 1 de cada 8000
nacimientos aproximadamente.
Uno de los 25 genes faltantes es el gen que produce
la elastina, una proteína que permite que los vasos
sanguíneos yotros tejidos corporales se estiren. Es
probable que la falta de una copia de este gen
ocasione el estrechamiento de los vasos sanguíneos,
piel elástica y articulaciones flexibles que se
observan enesta afección.

SINTOMAS
-Retraso en el desarrollo del lenguaje que puede convertirse en
locuacidad posteriormente y en una fuerte capacidad para
aprender escuchando
Retraso en el desarrollo
-Tendenciaa la distracción, trastorno por déficit de atención (TDA)
-Problemas de alimentación, como cólicos, reflujo y vómitos
-Encorvamiento del dedo meñique hacia adentro (clinodactilia)
-Trastornos deaprendizaje
-Disca-pacidad intelectual que va de leve a moderada Rasgos de
personalidad que incluyen ser muy amigable, confiar en extraños,
miedo a los sonidos altos o al contacto físico y afinidad por...