Cromosoma Dominante
Páginas: 2 (408 palabras)
Publicado: 4 de marzo de 2013
Cromosoma Dominante
La herencia de una enfermedad, afección o rasgo específico depende del tipo de cromosoma afectado (cromosomas autosómicos o sexuales), ya sea que el rasgo sea dominante orecesivo. Las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de uno de los cromosomas sexuales (el cromosoma X o Y).
La herencia dominante tiene lugar cuando un gen anormal de UNO de los padres es capazde causar la enfermedad, aunque pueda haber un gen compatible proveniente del otro padre que sea normal. El gen anormal domina el resultado del par de genes.
Para un trastorno dominante ligado alcromosoma X: si el padre porta el gen anormal X, todas sus hijas heredarán la enfermedad y ninguno de sus hijos varones la padecerá. Si la madre porta el gen anormal X, la mitad de sus hijos (hijas ehijos) heredarán la tendencia a la enfermedad.
En otras palabras, si hay cuatro hijos (dos varones y dos mujeres) y la madre está afectada (un X anormal y tiene la enfermedad), pero el padre no, laexpectativa ESTADÍSTICA es de:
• Dos hijos (una mujer y un varón) con la enfermedad
• Dos hijos (una mujer y un varón) sin la enfermedad
Si hay cuatro hijos (dos mujeres y dos varones) y el padre estáafectado (un X anormal y tiene la enfermedad), pero la madre no, la expectativa ESTADÍSTICA es de:
• Dos niñas con la enfermedad
• Dos niños sin la enfermedad
Esto no significa que los hijosnecesariamente TENDRÁN que resultar afectados.
Cromosoma Recesivo
Existen varios trastornos genéticos recesivos asociados al cromosoma X, tales como la
hemofilia y la distrofia muscular. éstos seheredan a través de un defecto genético en el
cromosoma X. La mujer tiene dos cromosomas X, uno heredado de su madre y otro del padre.
El hombre posee un cromosoma X procedente de su madre y uncromosoma Y heredado del
padre. Si una mujer presenta un defecto en uno de sus cromosomas X y el cromosoma X del
padre es normal, existe un 25% de posibilidades por cada embarazo de tener: una...
La herencia de una enfermedad, afección o rasgo específico depende del tipo de cromosoma afectado (cromosomas autosómicos o sexuales), ya sea que el rasgo sea dominante orecesivo. Las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de uno de los cromosomas sexuales (el cromosoma X o Y).
La herencia dominante tiene lugar cuando un gen anormal de UNO de los padres es capazde causar la enfermedad, aunque pueda haber un gen compatible proveniente del otro padre que sea normal. El gen anormal domina el resultado del par de genes.
Para un trastorno dominante ligado alcromosoma X: si el padre porta el gen anormal X, todas sus hijas heredarán la enfermedad y ninguno de sus hijos varones la padecerá. Si la madre porta el gen anormal X, la mitad de sus hijos (hijas ehijos) heredarán la tendencia a la enfermedad.
En otras palabras, si hay cuatro hijos (dos varones y dos mujeres) y la madre está afectada (un X anormal y tiene la enfermedad), pero el padre no, laexpectativa ESTADÍSTICA es de:
• Dos hijos (una mujer y un varón) con la enfermedad
• Dos hijos (una mujer y un varón) sin la enfermedad
Si hay cuatro hijos (dos mujeres y dos varones) y el padre estáafectado (un X anormal y tiene la enfermedad), pero la madre no, la expectativa ESTADÍSTICA es de:
• Dos niñas con la enfermedad
• Dos niños sin la enfermedad
Esto no significa que los hijosnecesariamente TENDRÁN que resultar afectados.
Cromosoma Recesivo
Existen varios trastornos genéticos recesivos asociados al cromosoma X, tales como la
hemofilia y la distrofia muscular. éstos seheredan a través de un defecto genético en el
cromosoma X. La mujer tiene dos cromosomas X, uno heredado de su madre y otro del padre.
El hombre posee un cromosoma X procedente de su madre y uncromosoma Y heredado del
padre. Si una mujer presenta un defecto en uno de sus cromosomas X y el cromosoma X del
padre es normal, existe un 25% de posibilidades por cada embarazo de tener: una...
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